Asymmetrisk karbon: Egenskaper og eksempler

Et asymmetrisk karbon er et karbonatom som er festet til fire forskjellige kjemiske elementer. I denne strukturen ligger karbonatomet i sentrum, og kobler resten av elementene gjennom den.

Bromokloroodmetanmolekylet er et klart eksempel på asymmetrisk karbon. I dette tilfellet er karbonatomet knyttet til atomer av brom, klor, jod og hydrogen, gjennom unike bindinger.

Denne typen formasjoner er svært vanlig i organiske forbindelser, slik som for eksempel glyceraldehyd, et enkelt sukker oppnådd som et produkt av prosessen med fotosyntese i planter.

Egenskaper for et asymmetrisk karbon

Asymmetriske karboner er tetraedrale karboner som er koblet til fire forskjellige elementer.

Denne konfigurasjonen ligner en stjerne: Den asymmetriske karbon fungerer som kjernen i strukturen, og resten av komponentene starter fra den for å danne de respektive grenene av strukturen.

Det faktum at elementene ikke gjentar seg, gir denne formasjonen konnotasjonen til asymmetrisk eller chiral. I tillegg må visse forhold oppfylles i grunnloven av koblingene, som er beskrevet nedenfor:

- Hvert element må være festet til det asymmetriske karbonet gjennom en enkeltbinding. Hvis elementet ble festet til karbonet med en dobbelt- eller trippelbinding, ville karbonet ikke lenger være asymmetrisk.

- Hvis en asymmetrisk struktur er festet to ganger til et karbonatom, kan sistnevnte ikke være asymmetrisk.

- Hvis en kjemisk forbindelse har to eller flere asymmetriske karboner, induseres nærværet av quilarity i den totale strukturen.

Quilarity er den egenskapen at gjenstander ikke skal overlappe med bildet som reflekterer i et speil. Det vil si at begge bilder (ekte objekt versus refleksjon) er asymmetriske med hverandre.

Følgelig, hvis du har et par strukturer med asymmetriske karboner, og hver av elementene er like, kan begge strukturer ikke overlappes på hverandre.

I tillegg blir hver struktur kalt enantiomer eller optisk isomer. Disse strukturene har identiske fysiske og kjemiske egenskaper, de adskiller seg bare i deres optiske aktivitet, det vil si svaret de presenterer for polarisert lys.

eksempler

Denne typen struktur er vanlig i organiske forbindelser som for eksempel karbohydrater. De forekommer også i etylgruppene, som for eksempel i strukturen av -CH2CH3, -OH, -CH2CH2CH3, -CH3 og -CH2NH3.

På samme måte er asymmetriske karboner også til stede i legemidler, slik det er tilfelle av pseudoefedrin (C10H15NO), et legemiddel som brukes til behandling av nesetetthet og trykk i paranasale bihuler.

Denne nasale dekongestanten består av to atomer av asymmetriske karboner, det vil si to formasjoner hvis senter er gitt av karbonatomet, som igjen sammenføyer fire forskjellige kjemiske elementer sammen.

Et av de asymmetriske karbonene er festet til -OH-gruppen, og det gjenværende asymmetriske karbon er bundet til nitrogenatomet.