Primær spermatocyt: Egenskaper og histologi

En primær spermatocyt er en oval celle som er en del av spermatogenese, en prosess som resulterer i produksjon av sæd. Primære spermatocytter betraktes som de største cellene i det seminifiserte epitelet; de har 46 kromosomer og dupliserer deres DNA i prosessen med interfase.

For å nå dannelsen av en primær spermatocyt må dannelsen av en celletype som kalles spermatogonia i testene forekomme. Ved å komme inn i profase I blir det en primær spermatocyt som fortsetter prosessen med å redusere mitose (første meiotiske deling).

Spermatocyttene må redusere sin kromosomladning for å bli den siste gamet med 23 kromosomer. De primære spermatocytene går inn i en forlenget profase på ca. 22 dager og gir opphav til sekundære spermatocytter; Disse opprinnelse spermatider, som modnes og blir sæd klar til å befruktes.

Den globale prosessen med gametogenese varer rundt 74 dager og innebærer en diploid spermatogonia som deler og til slutt danner fire haploidly ladede sæd. En mann kan daglig danne et gjennomsnitt på 300 millioner sædceller.

Egenskaper og histologi

De primære spermatocytene er de største bakteriene som finnes i de seminiferøse tubuli, i mellomliggende lag av germinal epitel. De kommer fra celledeling av spermatogonia.

Morfologisk har de ingen likhet med den modne spermatozonen, i samsvar med et hode og et typisk flagellum som gir det mobilitet. I kontrast er de ovale celler som har evnen til å vokse kontinuerlig gjennom akselerert produksjon av proteiner, organeller og andre cellulære produkter.

Med hensyn til cellulær oppførsel inneholder cytoplasmaet i disse cellene mer endoplasmatisk retikulum enn spermatogonium. På samme måte er Golgi-komplekset mer utviklet.

Spermatocytter kan differensieres fra spermatogoni siden de er den eneste celletypen i hvilken meiosisprosessene forekommer.

Prosessen med cytokines er særlig, siden de resulterende cellene danner et syncytium og forblir forbundet med en cytoplasmisk del av 1 pm i diameter som tillater kommunikasjon mellom dem og utveksling av visse molekyler, så som proteiner.

spermatogenesis

Dannelse av primær spermatocyt

Prosessen med spermatogenese forekommer i seminiferrørene og består av to celletyper: de spirende celler eller spermatogonia og Sertoli-cellene.

Dannelsen av primære spermatocytter ble beskrevet av Erwing og kollegaer i 1980, og hos mennesker av Kerr og Krestser i 1981

Spermatogonia er cellene som gir opphav til primær spermatocyt. Disse er ganske tykke celler, med rund form og homogen cytoplasma. De kan klassifiseres i henhold til deres kjernemorfologi i: type A langstrakt, type A klar, type A mørk og type B.

Spermatogonia type A er stamceller og har reservefunksjoner. En gruppe spermatogier av type A skiller og produserer type B spermatogier, som etter flere divisjoner gir opphav til primære spermatocytter.

Etter hvert som spermatogenesen utvikler seg, øker primærspermatocyttens størrelse og bemerkelsesverdige endringer i kjernens morfologi kan påvises. Spermatocytene er i stand til å migrere når kryssene mellom Sertoli-cellene forsvinner.

Sertoli-celler

Sertoli-cellene er involvert i reguleringen av hele spermatogeneseprosessen. De opptrer de seminiferøse tubulatene, og deres funksjon er å nærme bakteriene, gi dem støtte, tjene som en barriere mellom interstitium og kimceller og formidle cellulær metabolsk utveksling.

På samme måte forekommer hormonell regulering hovedsakelig i Sertroli-celler, som har testosteronreseptorer og FSH (follikkelstimulerende hormon).

Når aktivering av FSH skjer, utløses et stort antall nøkkelproteiner slik at denne prosessen kan forekomme, blant annet vitamin A og ABP.

Destinasjon av primær spermatocyt

De primære spermatocyttene, som har en diameter på 16 mm, når den midterste sonen av det germinale vevet og gjennomgår en meiotisk deling for å dele sin kromosomladning. Nå kalles hver dattercelle en sekundær spermatocyt.

Sekundære spermatocytter er også avrundede, men mindre celler. Disse cellene gjennomgår en rask meotisk deling som resulterer i spermatider.

Med andre ord, etter meiosis fortsetter jeg (reduksjon meiosis) meiosis II (ekvivalent meiosis), noe som resulterer i reduksjon av den genetiske begavelsen til 23 kromosomer: 22 er autosomer og en er seksuell.

Meiosis II er en prosess som ligner på mitose som omfatter fire faser: profase, metafase, anafase og telofase.

Spermatidene gjennomgår en metamorfose som involverer dannelsen av akrosomet, komprimering av kjernen og dannelse av flagellumet, i en prosess som kalles spermiogenese. På slutten av denne serien av trinn - som ikke involverer prosesser med celledeling - er sperma allerede fullt dannet.

Morfologi av spermatocytter i meiose

De primære spermatocytene er tetraploide celler, de er anerkjent som ha store kjerner ledsaget av kromatin, i fine tråder eller i tykke legemer. Imidlertid varierer disse egenskapene gjennom meiosis.

Når det observeres i leptotenefasen, har det et filamentøst kromatin, det etterlater basalrommet og migrerer til mellomproduktet for endelig å nå adluminalrommet.

I zygotene er kromosomene mindre sammenlignet med forrige trinn. På dette stadiet begynner homologe kromosomer å mate og grove kromatinkorn blir observert.

Nukleolus kjøper en egen struktur, med en klar segregering av sine regioner (granulære og fibrillære deler). Forbundet med nukleolus er en avrundet kropp av protein natur.

I pachytene er de homologe kromosomene helt sammenkoblede og kromatinet ser mindre ut enn i de foregående trinnene, spesielt i zygoten.

I diplotene er spermatocyten mye større og de homologe kromosomene som er parret, forenet av chiasms, begynner å skille seg fra.

I den siste fasen av profase (diakinesis) viser spermatocytene maksimal forkortelse; I tillegg oppløses kjernefysisk konvolutt og nukleolus. Dermed fullfører spermatocyt de resterende faser av den første meiotiske delingen.