Typer av kromosomer og deres egenskaper

Kromosomer er strukturer som har protein og deoksyribonukleinsyre, finnes i kjernen til levende veselsceller og har genetisk informasjon av organismen.

Generene arvet fra far og mor bidrar med 50% og 50% i deres barns kromosomale sammensetning. Mennesker eier 23 par kromosomer i hver celle i kroppen. Det vil si at hver celle har 46 kromosomer.

Nylig viste en undersøkelse utført av italienske forskere at menneskekroppen har ca. 37 billioner celler.

Det gir oss mer enn 800 milliarder par kromosomer. Derfor er den genetiske informasjonen til mennesket unikt.

Hvert kromosomalt par har en funksjon. Avhengig av hvilken informasjon kromosomene har, kan de bestemme fargen på øyne, hår, sykdommer, syndromer og til og med individets kjønn.

Kromosomparet 23 er det som bestemmer om en mann eller kvinne er født. Hvis barnet er født med et par XX er en jente og hvis den har paret XY er en mann.

Dette er imidlertid så delikat at hvis barnet er født med en variasjon og har en trisomi XXY, er det en mann med Klinefelter syndrom.

Typene kromosomer i henhold til cellene

Kromosomer har forskjellige avdelinger i henhold til mange faktorer. Den første oppdelingen skjer imidlertid i to hovedgrupper avhengig av organismen som den er en del av.

Prokaryote kromosomer

De er de som vises i prokaryote organismer som bakterier. Selv om de er mikroskopiske organismer, har de celler og har derfor kromosomer.

Denne typen kromosomer er plassert i nukloid av cellene og har bare en streng av DNA

Eukaryotiske kromosomer

De er de som forekommer i organismer med eukaryotiske celler som mennesker og dyr. De har lineært DNA og er betydelig større enn prokaryoter.

Eukaryotiske kromosomer finnes i kjernen til hver celle; Det er her den genetiske informasjonen er plassert.

Typer av eukaryotiske kromosomer i henhold til plasseringen av sentromeren

Denne delen er bare gitt i kromosomene som finnes i de eukaryote celler. Dette er den viktigste typen av klassifisering av kromosomene som finnes hos mennesker.

Kromosomer er vanligvis representert av en X-lignende form. Hvert kromosomalt filament kalles et kromatid, og i hvert kromosom er det to av disse enhetene. Sentromeren er foreningen av begge kromatider, som kan kalles armer av kromosomet.

Kromens armer er to: Armene P (av fransk: petite) og armene Q (av fransk: kø).

metasenter

Dette er tilfellet der sentromerer er omtrent midt i kromosomet. Dette gjør at armene har en identisk lengde. Kromosomer 1, 3, 19 og 20 funnet hos mennesker er metacentriske.

Kromosom X eller kromosom 23 er også en del av denne gruppen.

submetacentric

Denne typen kromosom har sentromeren noe forskjøvet fra sentrum. Her er kromatidene unøyaktige og asymmetriske; armene P er litt mindre enn armene Q.

Dette er tilfelle av menneskelige kromosomer fra 4 til 12, og også kromosom 2.

acrocéntrico

Akrocentriske kromosomer har en meget markert asymmetri. Sentromeren ligger nesten på enden av strukturen, derfor har armene en helt annen lengde.

P-armene er praktisk talt ikke-eksisterende (selv om de fortsatt kan sees) og Q-armene er veldig lange. Kromosomer 13, 14, 15, 21 og 22 av mennesket er av denne typen.

Telocentric eller Subtelocentric

Disse kromosomene, selv om de er eukaryote, er ikke en del av menneskelige celler. Det er debatter om hvordan dette kromosomet skal kalles på grunn av telomer og sentromere.

For å kalle det en telocentrisk innebærer at sentromeren ligger i enden av kromosomet. Men hvis dette var så, ville det være kromosomal ustabilitet siden P-armene ikke ville eksistere.

Imidlertid eksisterer P-armene, bare at sentromere er så nær slutten at de nesten ikke kan ses.

Derfor anbefales det å kalle det et subtelocentrisk kromosom. Til tross for denne forklaringen er begrepet telocentrisk mye brukt.

Denne typen kromosom kan finnes hos dyr som mus, hvis 40 kromosomer er utelukkende telocentriske.

Typer av eukaryotiske kromosomer i henhold til deres funksjon

Alle kromosomer har den primære funksjonen av å gi karakteristika til individet, basert på den genetiske informasjonen som finnes i deres DNA.

Men ikke alle kromosomer fungerer for å gi de samme egenskapene. Kromosomer 1 til 22 har en funksjon, og bare kromosom 23 har en annen.

Selv om bare ett kromosompar er annerledes, er funksjonen så viktig at den må skille seg helt fra de andre kromosomene.

Somatiske kromosomer

De er kromosomene som gir ikke-seksuelle egenskaper til den enkelte. Disse kan også kalles autosomale kromosomer og bestå av alle menneskelige kromosomer, unntatt par 23.

Disse kromosomene koder informasjonen som er relatert til arven. Sykdommer, øyenfarge, hårfarge og andre egenskaper.

For eksempel kan Alzheimers sykdom finnes i sine tre former på kromosom 1, 14 og 21. Hvis en baby er født med denne egenskapen på kromosomet, vil han etter hvert utvikle denne sykdommen fordi han har arvet den.

Arvelig Alzheimers skaper ikke generasjoner. Av denne grunn overførte foreldrene til den babyen genet. Det betyr at transportøren er eller vil også lide av denne sykdommen.

Sex kromosomer

Vanligvis kalt alosomer, er kromosomene ansvarlige for å bestemme barnets kjønn. Kromosomene som vil være en del av par 23 er gitt av både far og mor. Hver og en bidrar til et kromosom, og hvert bidrag vil være en del av paret.

Kvinnen er XX og XY mennene. Dette betyr at kvinnen kun kan gi X-kromosomet til babyen, og faren har ansvaret for å bestemme sitt sex; gi et X-kromosom eller et Y-kromosom.

Turners syndrom, Duncans syndrom og Klinefelters syndrom er bare noen av patologiene knyttet til anomalier i par 23.