Hva er en epidemiologisk kjede?

Den epidemiologiske kjeden er et resultat av samspillet mellom et middel, gjennom en overføringsrute og en vert, med påvirkning av miljøet.

Patogenet, som initierer den epidemiologiske kjeden, rømmer fra reservoaret og angriper en annen ny vert, smitte den i sin tur. Det antas at miljøet påvirker overføringen av patogenet, siden agenten og verten er inne i den, så vel som overføringsruten.

Studien av en epidemiologisk kjede utføres med det formål å analysere smittsomme sykdommer, identifisere koblingene som utgjør kjeden og forebygge og kontrollere mulige sykdommer. Bruk av forebyggingsnivåer foreslås for å hindre at epidemien sprer seg i befolkningen.

Noen av disse nivåene blir brukt selv før det patologiske stoffet sprer seg gjennom fremme av sunne livsvaner, som god ernæring og fysisk trening.

Det patologiske stoffet må gjenkjennes før det overføres gjennom miljøet, og dermed unngår spredningen av flere verter. Derfor er det viktig å analysere koblingene i kjeden og oppdage smittepunktet.

Hvis kjeden ikke avtar i begynnelsen, kan den utløse i flere ubegrensede epidemiologiske kjeder, snu gjestene inn i patologiske agenter og starte kjeden fra begynnelsen. Du kan også være interessert i å se epidemiologisk triad: definisjon og komponenter.

Lenker av den epidemiologiske kjeden

Den epidemiologiske kjeden begynner med forårsakende middel, som er et hvilket som helst patogen som kan forårsake en sykdom. Vi kan definere et patogen som bakterier eller dyr eller vegetabilske toksiner, som er nødvendige for overføring av en sykdom.

Reservorio

Kausalisanten forlater reservoaret der han bor, gjennom en utgangsdør, for å nå en ny vert. Reservoaret er det naturlige habitatet til kausalagenten, som det avhenger av å overleve og reprodusere. Reservoarene kan være animerte (mennesker), dyr eller livløse (jord, sopp ...).

carrier

Bæreren til det smittsomme stoffet er enhver som har det biologiske stoffet i systemet, selv om det ikke har noen symptomer eller eliminerer det.

Det finnes forskjellige typer bærere, de kan være inkubatorer eller konvalescenter. Inkubatorene er de som kan bli infisert av patogenet uten å vite det. Konvalescentene er bærerne som allerede lider av patogenes symptomer.

Utgangsdør

Utgangsdøren til kausalagenten til reservoaret ditt kan variere avhengig av plasseringen. Innenfor de animerte reservoarene og dyrene kan utgangsdørene være; luftveiene, fordøyelsessystemet, genito-urin eller hud og slimhinner.

Når kausalagenten forlater sitt reservoar, passerer den til den nye verten gjennom en overføringsrute.

Overføringsruter av kausal agenter kan være direkte gjennom direkte fysisk kontakt; uten fysisk kontakt, som for eksempel gjennom en nysing; eller indirekte, gjennom forurensede gjenstander, for eksempel sprøyter eller mat.

Inngangsdør

For at kausalagenten skal komme inn i den nye verten, trenger han en gateway. Inngangsdørene er de samme som utgangsdørene, luftveiene, fordøyelsessystemet, genito-urin eller hud og slimhinner.

Når kausjonsmiddelet kommer inn i sin nye vert, vil den bli smittet dersom de naturlige forholdene er egnet for utviklingen av det biologiske middel.

gjester

Gjestene er mennesker og dyr. Siden livløse vesener, selv om de kan inneholde biologiske agenter, kan de ikke bli påvirket av dem.

Gjester kan være utsatt for infeksjon fordi de ikke har nok forsvar mot patogenet. Imidlertid er det kroppsforsvarsmekanismer mot giftstoffer. Disse gjestene er kjent som immune. Immunitet, som er vertens tilstand av motstand, kan være naturlig eller oppkjøpt.

immunitet

Immunitet er tilstanden til resistens av organismen mot eksterne angrep. Kroppen har forsvarsmekanismer, kjent som effektorsystemer. Forsvarsmekanismen gjenkjenner komponentene i patogenet og begynner å eliminere prosessen.

For det første ligger cellene som er berørt av patogenet, og en barriereprosess er startet slik at den ikke sprer seg. Barrieremetoder kan være mekaniske eller kjemiske. Den første er fysiske hindringer som det ytre laget av epidermis.

Kjemiske hindringer danner et fiendtlig miljø der patogenet ikke kan utvikle seg. Eksempler på kjemiske hindringer er blant annet spyt og svette.

Når en betennelse oppstår, er det fordi patogenet angriper et vev, svaret på dette er betennelse for å lokalisere agensen og stoppe det.

Immunitet kan være naturlig eller ervervet. Naturlig immunitet er en som gir en generell barriere og trenger ikke å bli stimulert. Det kan være hud, slimhinner og spytt blant andre.

Ervervet immunitet er en som trenger eksterne stimuli. Dette kan være aktivt når det er selve kroppen som gjenkjenner det patogene stoffet og initierer beskyttelsesprosessen.

Et annet tilfelle av tilegnet immunitet er passiv, når kroppen mottar andre fremmede antistoffer dannet i en annen vert. Passiv kjøpte immuniteter inkluderer medisiner og vaksiner.

Klassifisering av sykdommer

Når patogener beveger seg fra reservoaret til en vert, kan de multiplisere og forårsake infeksjoner til flere verter. Avhengig av infeksjonsfrekvensen og tiden mellom hver smitte, kan ulike sykdomsnivåer skiller seg ut.

epidemi

I epidemien infiserer patogen et høyere antall verter enn forventet. Likevel er det begrenset i tid og rom. Det er et massefenomen som overskrider normal forekomst av patogenet

pandemi

I dette tilfellet infiserer patogen et antall gjester i et ubegrenset rom. Det kan krysse grenser til land eller kontinenter, men er begrenset i tide

endemia

Antall patogener multipliserer og forlenger i tid og rom. Det er mange tilfeller i ubegrenset tid. Dette er når epidemiologisk overvåking begynner hos de tilsvarende institusjonene.

Disse institusjonene trenger å vite i detalj utviklingen av den epidemiologiske kjeden for å stoppe den og oppdatere befolkningen med informasjon om hvordan man ikke kan trekke patogenet.

Nivåer av forebygging

Ifølge WHO er forebygging basert på tiltak som er rettet mot å forebygge sykdomsutbruddet, avslutter fremdriften, begrenser skaden som forårsaker og reduserer konsekvensene sine når de er etablert.

Det er en forebyggende medisinstudie utført av Leavell og Clark. I 1958 postulerte disse forfatterne at sykdommen begynner med helsetilstanden og at de resulterende resultatene er utviklingen av sykdommen.

Forebyggende medisin studerer hvordan man forebygger sykdommer og fremmer helse og lang levetid. Leavell og Clark postulerte tre nivåer av forebygging, primær, sekundær og tertiær.

Primær forebygging

Primær forebygging er det som skjer i fasen før utviklingen av sykdommen eller prepadogenfasen. I dette stadiet har vertsceller ennå ikke vært involvert i prosessen.

Det er i øyeblikket at begynnelsen av den epidemiologiske kjeden utvikler seg og patogenet beveger seg mot den nye verten. For å forebygge sykdommer i denne fasen, er helse generelt forfremmet, med sunne matvaner og trening.

Sekundær forebygging

Sekundær forebygging utvikler seg i den patogene fasen av viruset. I denne fasen er vi på punktet i den epidemiologiske kjeden hvor verten er infisert av patogenet og verten er direkte berørt.

I denne fasen er hvor inkubasjonstiden oppstår, og endringene blir anerkjent av verten som symptomer på sykdom. Som forebyggingsmetode brukes spesifikk beskyttelse, det vil si å diagnostisere sykdommen, og begynne med tiltak som er angitt spesielt for en type sykdom som allerede er anerkjent.

Tertiær forebygging

Tertiær forebygging er i gjenopprettingsfasen, i det som kalles postpatologisk periode; prøver å begrense etterfølgeren eller starte rehabilitering.

På dette nivået av forebygging er det ment å begrense skaden forårsaket av patogenet i verten, og rehabiliteringsprosessen påbegynnes hvis det er en slags etterfølger igjen som fører til en integrert gjenoppretting.