Hva er kromosomteorien til arv?

Kromosomteori eller arvskromosomteori er en av de som utviklet seg i biologers vei for å prøve å forklare overføring av fenotype og genotype av stamfødte til deres avkom.

Denne teorien fastslår at allelene er deler av parrede homologe kromosomer og ble utviklet uavhengig, i 1902 av Theodor Boveri (Tyskland) og Walter Sutton (USA).

Dette paret forskere, hver for seg, observert et forhold mellom arv av de følsomme faktorene som skal arves og oppførselen til kromosomene under prosessen med meiose og befruktning.

Dermed utledde de at arvelige faktorer, denominerte gener av Johannsen i 1909, bodde i kromosomene.

Imidlertid hadde denne tilnærmingen mange kritikere, til Thomas Hunt Morgan, i 1915, klarte å bevise sin gyldighet og at den ble akseptert av det vitenskapelige samfunn.

Arvskromosomteorien forklarer fri og uavhengig arv av en allel i forhold til en annen, forutsatt at de forskjellige allelene befinner seg i forskjellige kromosomer som kombineres midt i prosessen med modning og befruktning, og deretter selvstendig distribuere en av de andre.

Antecedents og evolusjon av kromosomale teroia

Johann Gregor Mendel, i arbeidet " Experiments on plant hybrids ", publisert i 1865, som han forsøkte å forklare spørsmålet om arv, postulerer loven om segregering av gener (Mendel's første lov) og overføringsloven uavhengig av gener (Mendel's andre lov).

Uten å innse det, introduserer han grunnleggende begreper om genetikk, ukjent for sin tid, som det var DNA-molekylet eller kromosomene.

Hans arbeid forblir imidlertid skjult eller misforstått til 1900, da Hugo de Vries (Holland), Carl Correns (Tyskland) og Erich Tschermak (Østerrike) gjenoppdagde det.

Dette skyldes at selv når de undersøkte uavhengig, kom de til de samme Mendel-konklusjonene: henholdsvis 3: 1 og 9: 3: 3: 1-forholdene for mono- og dihybridkryssinger, og lovene om segregering og uavhengig overføring av gener .

Parallelt, i England, gjennomgikk William Bateson for første gang Mendel-arbeidet og spredte det for å gjenkjenne det i et uovertruffen bidrag.

Faktisk baserte han i de Mendelske postulatene sine undersøkende arbeider siden 1905, ifølge hvilken overføring og utseende av visse egenskaper, fra foreldre til barn, skyldes tilstedeværelsen eller fraværet av visse "faktorer".

Hans forskning ledet ham til å oppdage at slike "faktorer" kan samhandle med hverandre og gi opphav til forskjellige og nye tegn (proporsjoner 9: 4: 3 og 9: 7 av dihybridkryssinger).

På denne måten behandlet Bateson de unntakene som ble oppdaget, og som konkurrerte Mendels forslag. Han kalte disse unntakene "kobling" og "frastøtelse" av faktorene.

Det var disse "unntakene" som også interesserte Thomas Hunt Morgan og hans disipler (Drosophila-gruppen) som begynte sitt arbeid i 1910.

I undersøkelsene observert de tre par homologe kromosomer (autosomer) hos menn av arten av eddikflugten, sammen med et par lignende kromosomer, som ikke var identiske, som de kalte heterochromosomer og identifisert med bokstavene X og Y.

Senere oppdaget Morgan at flere egenskaper som fargene til flyets kropp, fargene på øynene, størrelsen på vingene, etc., var arvelige og overført sammen.

Etter flere tester konkluderte han med at det var fire grupper av gener som var arvet knyttet, fordi de var på samme kromosom. Av denne grunn kalte han dem koblede gener.

Morgan fortsatte med undersøkelsene og fastslått at genene ligger lineært på kromosomene.

Han bestemte seg også for at utveksling av fragmenter av kromosomer reagerer på rekombinasjon, og at det er genetisk informasjon som disse kromosomene sparer og overfører gjennom mitoseprosessen.

Alt dette betydde at kromosomene er fordelt sammen med de faktorene det inneholder under prosessene for reduksjon og reproduksjon. Disse er: kombinert, ikke uavhengig.

Det var således, takket være Morgan og hans "gruppe av Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges og Hermann Joseph Muller), at kromosomsteorien om arv var ferdig.

Viktigheten av kromosomteori

Det skal bemerkes at i dag virker åpenbare problemer, men som med alle de store vitenskapelige funnene, var alle disse forsøkene og bakgrunnene nødvendig for å komme fram til genetikken som er kjent i dag.

For eksempel var det på den tiden ukjent at gener er spesifikke DNA-fragmenter innført i kromosomer, som var kjent i begynnelsen av 50-tallet, og først etter å overvinne funnene av populasjonsgenetikk og generens fysiske natur. gener.

Faktisk ble de første arbeider i fysisk kartlegging av gener utført på mobilnivå.

Det var Alfred Sturtevant som gjorde det første genetiske kartet til et kromosom som en grafisk fremstilling av den mulige organisasjonen av faktorene i den, men han anerkjente den begrensningen som denne kartleggingen medførte, var basert på data om genetiske kryssinger og ikke på analyse cytologisk.

Imidlertid ble disse kartene senere dannet grunnlaget for dagens molekylære markør kartlegging arbeid.

Alle disse arbeidene og oppdagelsene åpnet veien til det som har vært kjent som DNA-eren, en periode hvor DNA-elitestrukturen ble detaljert (James Watson og Francis Crick, 1953), kloningsforsøkene ble startet og Restriksjon enzymer ble oppdaget.

Sistnevnte endte med å utlede det berømte Human Genome-prosjektet.

Kort sagt, kromosomteorien viser seg å være et skritt i den lange veien at menneskeheten har reist for å dechifisere aspekter relatert til DNA og menneskelig genetikk.