Ostracods: egenskaper, habitat, klassifisering, fôring

Ostracodene (Ostracoda) er en klasse med toskallige krepsdyr med kroppen helt lukket mellom ventiler og uten tydelig deling av kroppen. Dens størrelse er generelt redusert (mellom 0, 1 og 2, 0 mm), selv om det er noen arter som kan overstige 3 cm i lengden.

De er krepsdyr med færre kroppsvedlegg. I tillegg til fire par cephalic vedlegg, har de bare ett til tre par thoracic vedlegg. De to parene antenner (antenner og antenner) brukes vanligvis til bevegelse.

Nesten 80 tusen arter er kjent, hvorav ca 80% er fossile former. De første postene av fossile ostracodene stammer fra den nederste kambrium, med arter som ble preget av å ha en dårlig forkalket kittinøs karapace.

De bor for tiden både marine og brak og ferskvann. Noen arter er benthiske, andre er en del av planktonet.

Egenskaper og morfologi

Skallet er dannet av to ventiler som dannes sammen med et hengsel. Disse ventiler er dannet av kalsiumkarbonat og kitin, og kan være like eller ulik i størrelse. Disse skallene komprimeres lateralt og overflaten deres kan være glatt eller presentere granulater, striper eller andre ornamenter.

Ventilene består av to lag, en av kitin og en annen av kalsiumkarbonat. Mengden av denne forbindelsen som gjennomsyrer eksoskelettet varierer i forskjellige arter. Dette skallet er helt flyttet når organismen trenger å vokse.

Kroppen er helt lukket mellom de to ventiler, i motsetning til hva som skjer i cladocerans og conchostracos. Det finnes ingen eksterne segmenteringssignaler, som kun er indikert av tilstedeværelsen av de sammenkoblede vedleggene.

De presenterer fire par cephalic vedlegg, fordi det andre paret maxilas er fraværende. Vedleggene til thoraxen kan variere mellom ett og tre par, og det er ikke noen abdominale appendager.

Det første parantenner (anténulas) presenterer en enkelt gren, mens den andre har to grener. Begge parantenner kan variere i begge kjønn.

Den endelige delen av kroppen er representert av et par kaudale grener som kan variere i form og struktur, avhengig av arten.

Larvene har også en toskallig karapace.

Størrelsen på ostracodene overskrider vanligvis ikke 2 mm i lengden. Gigantocypris- arter kan imidlertid nå opptil 3, 2 cm. Disse siste artene er innbyggere i dypt vann (under 900 meter dyp).

habitat

Ostracodene er nesten utelukkende akvatiske. Kun to arter har blitt rapportert i terrestriske habitater, forbundet med mos og humus.

I ferskvann kan de bli funnet i nesten alle typer vann, fra elver og innsjøer, til midlertidige bassenger og fitotelmatas. Fitotelmatas er vegetabilske vannbeholdere, som trunker av trær og blader.

I marine og estuarine miljøer er de også allestedsnærværende arter; de kan bli funnet fra elvemasser og myrer, selv i havvann. De kan bebor fra grunne omgivelser til 7.000 meter dyp.

De fleste arter er benthic, beboer havbunnen, klatrer over sessile planter og dyr, eller graver inn i underlaget. Noen arter har blitt funnet som spisesteder av pighuder eller andre krepsdyr, hovedsakelig hummer og krabber.

Taksonomi og klassifisering

Ostracoda-taxonet ble reist av den franske entomologen Pierre André Latreille, i 1802. Inntil nylig inkluderte noen forfattere ostracodene som en underklasse i Maxillopoda-klassen, men de er for tiden vurdert som en egen klasse.

Den taksonomiske beliggenheten til ostracodene i høyere kategorier er usikker, hovedsakelig på grunn av vanskeligheten ved å etablere sammenligninger mellom fossile og nyere arter.

Klassifisering i denne gruppen er basert på både kropps- og skalletegn. I de fleste fossilregistrene er det bare ventiler som er tilgjengelige.

Et annet problem er mangelen på ensartethet i terminologien som brukes av de forskjellige forfattere for beskrivelse av arten.

Verdensregisteret for marine arter (WORMS) tilbyr en oppdatert klassifisering av gruppen, der den antyder at det finnes seks underklasser, hvorav to inkluderer kun fossile arter.

Denne portalen lider imidlertid av flere feil. For det første angir det ikke kilden til en slik klassifisering. Det peker heller ikke på de taksonomiske myndighetene i flere grupper, og har heller ikke alle synonymer, så det er vanskelig å avgjøre om noen taxa ( eg Egorovitinidae Gramm Family, 1977) er blitt avvist, synonymt eller ufrivillig utelatt.

En av de mest utbredte klassifikasjonene vurderer tilstedeværelsen av tre undergrupper:

Palaeocopa

Skjemaer utelukkende fossilt, er det ingen nyere arter.

podocopa

Ostracods som mangler ansikt og rostral snitt. De har heller ikke noe hjerte. Carapace, derimot, presenterer forskjellige nivåer av forkalkning.

Antennene er vant til å gå, de er birramoser, med den indre grenen (endopodito) mer utviklet enn den eksterne (exopodito).

myodocopa

Medlemmene av denne underklassen har rostral ansikt og snitt. Sirkulasjonssystemet presenterer et dorsalt plassert hjerte. Carapace er dårlig kalsifisert i representanter for denne gruppen.

Antennene brukes til svømming, de er birramoser og deres eksterne gren (exopodito) er den mest utviklede og presenterer 8-9 artejos.

mating

Det antas at den primitive grunnleggende fôringsmodellen av ostracods er filtrering, ved bruk av maksillære vedlegg, mens de resterende fôringsmekanismer antas å stamme fra den.

Fôring av de nåværende ostracodene kan være suspensiv, det vil si at de fôrer på organisk materiale i suspensjon. Denne typen fôring kan observeres i både planktoniske og bøndiske former.

Benthic arter kan også mate på carrion eller rusk. Noen arter er rovdyr av ryggdyr og fisklarver. Selv noen arter av cypridinid ostracods kan angripe voksenfisk.

Minst fire arter av ostracods er parasittiske. En av de parasittiske artene er Sheina orri, som bor i haier av australske farvann. Denne arten har blitt funnet å parasitere fiskgjær; Det er festet til vertene sine ved hjelp av klørene i kjevene og maxillene.

reproduksjon

Reproduksjonen av ostracodene er vanligvis seksuell, med deltagelse av to progenitorer (dioicos). Imidlertid kan aseksuell reproduksjon ved parthenogenese også forekomme. Hanner og kvinner er vanligvis seksuelt dimorfe.

Foreldreomsorgen av eggene varierer mellom de forskjellige artene. De fleste podocopid-arter legger eggene sine fritt, eller holder seg til et hvilket som helst substrat og deretter forlater dem.

Noen arter, men midlertidig inkuberer eggene deres i et hulrom mellom karnappet og dorsaldelen av kroppen.

Egget luker i en atypisk nauplius larve, fordi den har en toskallig karapace. Senere går det gjennom seks larv-understadier til den når den voksne scenen.

seksuell

Noen arter kan bruke bioluminescens som en mekanisme for å tiltrekke seg sin partner.

Ostracodene har samleie, som kan forekomme på forskjellige måter: hannen kan plasseres i omvendt form, og kopuleringen blir gitt mage til mage, eller hanen kan montere den kvinnelige dorsal eller postdorsalt.

Hanen har et par peniser. Under samleie legger hanen sædene i kvinnens seminalbeholder. Den individuelle sæden blir vanligvis rullet opp mens den er i testiklen, og når den er rullet inn, kan den være mer enn 5 ganger større enn dens forelder.

aseksuell

Den aseksuelle reproduksjonen skjer ved parthenogenese, men dette kan forekomme på forskjellige måter blant ostrakoder. Det er arter der parthenogenese er den eneste kjente formen for reproduksjon.

Andre arter har både seksuell og parthenogenetisk reproduksjon. Når parthenogenese er til stede, kan det være både geografisk og syklisk.

I geografisk parthenogenese har populasjoner av samme art, som reproduserer seksuelt eller parthenogenetisk, forskjellig geografisk fordeling.

I den sykliske parthenogenesen består befolkningen vanligvis av kun kvinner som reproduserer ved parthenogenese, og når forholdene er negative, er det så mange seksuelle former som parthenogenetiske.

Bruk og applikasjoner

Ostracods er de vanligste leddene i fossilplaten. På grunn av dette blir de brukt som et av de vanligste verktøyene for å bestemme alderen til forskjellige geologiske lag, samt indikatorer for miljøforhold i forhistoriske tider.

Studier av fossile opptak av ostracods har bidratt til å forstå klimatrender for tusenvis av år siden, samt historisk viktige klimatiske hendelser som de nyligste Dryasene eller den kalde tilbakesending av Antarktis.

På den annen side har forskere også brukt nylig ostracods til å tolke klimaendringer, for eksempel antropiske virkninger som hovedsakelig skyldes den industrielle revolusjonen.

Fossiler er også nyttige som et verktøy i søket etter oljeavsetninger. Blant de mest brukte gruppene er foraminifera, radiolarians, ostracods og mollusks.

Ostracodene, under veksten, kan absorbere spormetaller som er tilstede i sjøvann og innlemmet i skallet under sekresjonen. Opptil 26 sporstoffer, inkludert tungmetaller og sjeldne jordarter, har blitt påvist i skallene til noen ostracodsarter.

På grunn av dette har noen forfattere foreslått bruken av den kjemiske sammensetningen av skallet av ostracodene som en indikator for miljøforurensning.