Hva er fargeblindhet?

Fargeblindhet eller dyskromatopsi er en okulær mangel preget av manglende evne til å se eller skille farger under normale lysforhold.

Opprinnelsen til navnet kommer fra kjemiker og matematiker John Dalton (1766 - 1844), som var innehaver av denne genetiske defekten. Dalton la merke til hans synshemming fordi han forvekslet kolber i laboratoriet, noe som førte til en hendelse.

I sitt arbeid Ekstraordinære fakta knyttet til fargenes visjon (1794) forklarer hvordan fargeblinde mennesker oppfatter fargen og forsøkte å gi en forklaring om årsakene til uorden.

Fargeblindhet er resultatet av fravær eller funksjonsfeil hos en eller flere kjerner av sensoriske celler i netthinnen. Keglene er ansvarlige for at lyset transformert til elektrisk energi når hjernen gjennom optisk nerve.

Typer av fargeblindhet

Alvorlighetsgraden av påvirkning er variabel og kan klassifiseres i henhold til graden i tre typer fargeanomalier.

dichromatism

Folk som lider av dikromatisme opplever et mindre utvalg av farger fordi de lider av dysfunksjon i en av de tre grunnleggende fargemekanismer. Tre varianter er kjent:

- Protanopia . Mangel på pigmenter som absorberer lange bølgelengder. Personer som er plaget, oppfatter ikke fargen rød og kan bare se blå eller gule toner.

- Deuteranopi : Mangel på pigmenter som absorberer middels bølgelengder. De rammede menneskene ser den grønne fargen i gule toner.

- Tritanopia : Mangel på pigmenter som absorberer korte bølgelengder. Folk som rammes, forvirrer gul og blå og ser bare blått og rødaktige toner.

Anomaløs tricomatisme

Han er mest berørt. Den enkelte presenterer de tre typer keiler, men presenterer noen mangel som forhindrer normal funksjon, forandrer oppfatningen av farger. Det er delt inn i tre grupper: protanomaly, deuteranomaly og tritanomaly.

akromatopsi

Mest alvorlige variant av fargeblindhet. Personen ser bare hvit, svart, grå og alle dens tonaliteter, og hindrer ham i å oppleve hvilken som helst farge. Årsakene kan være for fravær av noen av konene eller av nevrologiske årsaker. Det er vanligvis assosiert med amblyopi, lysfølsomhet, nedsatt syn eller nystagmus (ufrivillig bevegelse av øynene). De som lider av achromatopsi er svært følsomme for sollys.

Årsaker til fargeblindhet

Årsakene som forårsaker mangler i fargenes visjon, kan klassifiseres i to seksjoner:

Genetiske årsaker

Defekten er i de fleste tilfeller genetisk. Dette overføres gjennom et resessivt gen knyttet til X-kromosomet.

ervervet

De er de som ikke har noen relasjon til genetikk. De er produsert av flere faktorer som:

- Kroniske sykdommer (Alzheimer, diabetes, glaukom, leukemi, multippel sklerose eller makuladegenerasjon)

- Ulykker eller slag som skader retina eller visse områder av hjernen som fører til visuell deformasjon.

- Narkotika og narkotika . Selv om det er flere stoffer som kan forårsake denne lidelsen, er stoffet hydroxychlorokin (Plaquenil) brukt for sykdommer som reumatoid artritt det vanligste problemet.

- Industrielle eller miljømessige kjemiske produkter . Det har vært tilfeller der karbonmonoksid, karbonsulfid eller bly kan utvikle fargeblindhet.

- Alder Folk over 60 år kan oppleve fysiske endringer som påvirker deres evne til å se farger.

Hvem påvirker det?

Fargeblindhet kan påvirke noen fordi det skyldes et arvelig genetisk problem. Men menn er mye mer sannsynlig å lide av det enn kvinner.

Det anslås at 1, 5% av mennene lider av fargeblindhet, mens bare 0, 5% av kvinnene har noen mangel på å skille farger.

Dette skyldes at denne lidelsen er knyttet til recessive genmutasjoner. Husk at kvinner består av to X-kromosomer, mens menn har ett X-kromosom og andre Y.

Det er på X-kromosomet at gener som forårsaker fargeblindhet utvikler, i tillegg til andre sykdommer som hemofili.

Hvis begge kjønn har X-kromosomet, hvorfor påvirker det hanen mer? Årsaken er at det andre X-kromosomet av kvinner kompenserer for endringene. Det vil si at de inneholder det sunne genet, som, i overveiende grad, unngår å utvikle genetiske sykdommer i de fleste tilfeller.

Men mannen, besitter av Y-kromosomet, kan ikke kompensere for denne typen genetiske endringer og er mer tilbøyelige til å utvikle fargeblindhet.

Dermed kan kvinner være bærere av sykdommen hvis en av deres kromosomer inneholder gener, men kan bare utvikle den hvis de har begge kromosomer påvirket.

Hvordan diagnostisere fargeblindhet?

For å bekrefte at en person lider av fargeblindhet, gjør oftalmologene en enkel test gjennom Ishihara's brev.

Designet av Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) i begynnelsen av 1900-tallet, representerer bokstavene den mest pålitelige, enkle og økonomiske metoden for tiden.

Kortene består av en serie sirkulære punkter i forskjellige nyanser som danner et synlig tall for folk med normal syn. I tilfelle en person som lider av en forstyrrelse med farger, vil han ikke kunne gjenkjenne noe nummer.

Avhengig av type fargeblindhet, vil bokstaver med blå, grønn og brun toner (protanopia) eller rød, gul og oransje (deuteranopia) bli brukt.

For å bestemme nivået av fargeblindhet består testen av 38 bokstaver, selv om vanligvis mindre enn 20 er nødvendig for å avgjøre om en person lider av sykdommen eller ikke.

Ishihara brev er ikke den eneste metoden for å diagnostisere fargeblindhet. Selv om bruken er mindre hyppig, er det flere tester som også kan være nyttige:

- Test av Jean Jouannic. I likhet med Ishihar-kortene, med forskjellen på at bildet som skal gjenkjennes, kan være et bokstav, tall eller geometrisk figur. Det brukes ofte til testing hos små barn på grunn av sin enkelhet.

- Farnsworth test. Testen består av pasienten som bestiller en serie fargede kort, slik at fargene bestilles gradvis.

- Anomaloskop. Det er et instrument som brukes til å diagnostisere typen og graden av kromatisk forandring. Det er den mest pålitelige visjonstesten, men bruken er ikke veldig vanlig på grunn av sin kompleksitet og kostnaden ved å skaffe seg modellen.

Selv om det på internett er enkelt å finne noen av disse testene, er de ikke helt pålitelige, da lysstyrken eller kontrasten på skjermbildene eller mobilenheten kan forvride bildet.

Den mest tilrådelige tingen er å delta på en optiker eller konsultasjon av en oftalmolog slik at de utfører testen riktig.

Fargeblindhet hos barn

Mange forfattere har vist at visuelle ferdigheter er nært knyttet til akademisk prestasjon. En god utsikt, motstandsdyktig mot tretthet og effektiv i visse oppgaver som lesing, er viktig i de første årene av skolegang.

Selv om det i skole er bruk av farge som kode eller materiale i ulike læringsaktiviteter fra tidlig barndomsutdanning, gjennomføres det få studier på innflytelse av uregelmessigheter i fargevinsyn i skolens sammenheng, og lite er konsensus når du bekrefter om det påvirker skolebarnene eller ikke.

Ifølge Lillo (1996), påvirker gruppen av endringer i fargeoppfattelsen kjent som "fargeblindhet" en betydelig prosentandel av gutter i europeiske land, og i lys av viktigheten av kromatiske materialer i barnehøgskoler, har det en tendens til å gjøre skoleintegrasjon av barn ".

I dag står det i en studie utgitt i Journal of Education (2003) om utførelsen av barn med fargeblindhet i barndomsutdanning, at det er 5% av barna i klasserommene som lider av fargeblindhet, men de har ikke kunnet bekrefte at denne synsforstyrrelsen påvirker betydelig i deres pedagogiske ytelse.

I alle fall er det viktig å oppdage visuelle anomalier hos barn, uansett om det påvirker skolens ytelse, da det kan være en forvirring for barnet i dag.

For dette anbefaler øyeologer at foreldre følger barna sine gjennom spill som bruk av figurer eller bilder med primære farger, oppfatter hvordan man skal fargelegge tegninger hjemme eller på skolen og selvfølgelig ty til noen av metodene av undersøkelse for fargeblindene som nevnt ovenfor.

Hvis et barn lider av fargeblindhet fra det øyeblikket øyelege diagnostiseres, er det viktig å forklare årsakene til sykdommen hans og få ham til å se at det ikke er et problem, men en tilstand som kan overvinnes med visse teknikker.

Farger fargeblindhet?

Nei. Svaret er klart siden det ikke er kjent behandling, og det er en livslang lidelse.

I nyere tid har enkelte forskere utført eksperimenter med de som sier, åpne en dør av håp til fargeblind. Vi oppførte et par av dem som hadde innvirkning på media:

Briller som helbrer fargeblindhet

I 2013 utviklet amerikanske neurobiologer et slags objektiv som heter Oxy-Iso, som ifølge oppfinnerne fikk lov til å forbedre oppfatningen av grønne og røde farger i fargeblindene.

Imidlertid er dens pålitelighet kompromittert siden testerne på enheten sikrer at de gule og blå fargene ikke lenger oppfattes.

Genetisk terapi

Forskere fra universiteterne i Washington og Florida, i USA, eksperimenterte med ekornesapene, primater som ikke klarer å skille grønn og rød, med genetisk terapi.

De ble implantert gjennom et virus, korrigerende gener som reparerte fargeblindhet, var en fullstendig suksess.

Disse gener gjorde apenes retina til oppin, et stoff som gjør visuelle pigmenter som tjener til å skille rød fra grønt.

Problemet er at det til dags dato ikke er bevist at denne genetiske modifikasjonen kan utgjøre en risiko hos mennesker.

Noen nysgjerrigheter om fargeblindhet

- 350 millioner mennesker lider av fargeblindhet over hele verden.

- 17% av mennesker oppdager ikke at de lider av fargeblindhet før etter 20 år.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby eller Keanu Reeves er eller har vært colorblind.

- I noen land som Brasil kan fargeblindene ikke få førerkort.

- Fargeblindpersoner kan ikke få tilgang til noen jobber som flyplane, brannmannen eller politiet.

- Noen fargeblinds kan ikke avgjøre om en banan eller andre matvarer er modne eller ikke.

- Selv om Ishihara bokstaver er den mest kjente diagnostiske testen, fant Professor J. Stilling i 1883 noen pseudo-kromatiske retter for å oppdage fargeblindhet

- Bilforetaket Ford og University of Cambridge jobber sammen for å designe en bil tilpasset mennesker som lider av fargeblindhet.