Hva er den biologiske arven?
Biologisk arv, også kjent som fysisk arv, refererer til de genetiske egenskaper som er overført fra en far til sine etterkommere. Arv eller arv i biologisk forstand refererer til de fysiske egenskapene som en etterkommer arver fra sine foreldre.
Disse egenskapene inkluderer øyenfarge, form av nese og munn, høyde og andre utmerkede fysiske egenskaper. Egenskapene som kan overføres gjennom generasjonene kalles arv.
Disse egenskapene overføres fra foreldre til barn og inkluderer fysiske egenskaper som kan ha unike genetiske koder og cellestrukturer.
I organismer som reproduserer seksuelt, kombineres egenskapene til begge foreldrene og videreføres til deres ufødte avkom.
Egenskapene inneholder unike egenskaper til mor og far, men inneholder også nye komponenter; Barn deler mange ting med sine foreldre, men de har også mange cellulære og fysiske forskjeller.
I tillegg til de fysiske egenskapene, inneholder arven også prosessen med etterkommerne som oppnår disse egenskapene til foreldrene sine.
Denne prosessen kalles genuttrykk og er i hovedsak et komplekst system for informasjonsutveksling.
Kanskje du er interessert i hva studerer Genetikk?
Kategorier av biologisk arv
Beskrivelsen av en modell av biologisk arv består av tre hovedkategorier:
Antall lokus involvert
I genetikk er et locus posisjonen okkupert av et kromosom. Hvert kromosom har flere gener. En variant i en lignende DNA-sekvens som er lokalisert på et bestemt sted kalles en allel.
Den bestilte listen over kjente loci for et bestemt genom er kjent som et genetisk kart. Det genetiske kartet er prosessen hvor locus er bestemt for en bestemt biologisk karakteristikk.
- Monogen (også kalt enkel)
Det betyr at det utvikler seg fra en enkelt kilde, som en celle eller en forfedre.
- Oligogen
Det betyr at det utvikler seg fra noen få steder. Det antas at følgende biologiske egenskaper er oligogener:
- Enke Peak (dominant) eller rett hårlinje (recessiv)
- Dimples (dominant) eller uten ansiktsdimples (recessive)
- Fregner (dominant) eller fregner (recessive)
- Polygen
Det refererer til ethvert enkelt locus som inngår i et gensystem som er ansvarlig for den genetiske komponenten av variasjon i en kvantitativ egenskap.
Noen eksempler på polygen arv inkluderer: høyde, hudfarge, øyenfarge og hårfarge.
Kromosomer involvert
- Autosom
Det betyr at locus ikke ligger på et seksuelt kromosom. En autosom er et par kromosomer i en diploid celle hvor hvert kromosom har samme form. DNA i autosomes er kjent som atADN eller auADN.
Autosomes inneholder gener av seksuell bestemmelse, selv om de selv ikke er sexkromosomer. Alle menneskelige autosomer er identifisert og kartlagt.
- Gonosomer
Gonosomal arv er arv av gener plassert i sexkromosomer. Hos kvinner er det to kopier av en allel plassert på X-kromosomet (det er homogametisk).
På mennesket har allelene plassert på X-kromosomet bare en kopi (heterogametisk).
Genotype-fenotype korrelasjon
- Dominant
Dominans er et forhold mellom allelen av et gen, hvor effekten på fenotypen i en allel forkaster bidraget av en andre allel på samme sted. I dette tilfellet er den første allelen den dominerende.
For gener i en autosom er allelene i deres tilknyttede egenskaper autosomale dominerende eller autosomale resessive.
Dominans er ikke spesifikk for en allel eller dens fenotype. Snarere er det et forhold mellom to alleler av et gen og tilhørende fenotype.
- Co-dominans
Det oppstår når bidragene til de to allelene er synlige i fenotypen. For eksempel vil en homozygot rød blomst og en homozygot hvit blomst produsere avkom som har både røde og hvite flekker.
- Resessiv
For en recessiv allel å produsere en recessiv fenotype, må individet ha to kopier, en fra hver forelder. Et individ med en dominerende allel og en recessiv en for et gen vil ha en dominerende fenotype.
De er generelt ansett som bærere av den recessive allelen: den recessive allelen er der, men den recessive fenotypen er ikke.
Mendels lover
Mendels lover er en type biologisk arv som følger de lovene som Gregor Mendel opprinnelig foreslo i 1865 og 1866. For tiden anses den tredje loven som et grunnleggende prinsipp, men ikke en genetisk lov av Mendel.
Første lov: Prinsippet om enhetlighet av heterozygotene til den første filialgenerasjonen
Det betyr at under dannelsen av gameter blir allelene for hvert gen separert fra hverandre slik at hver gamet bærer bare en allel for hvert gen.
Denne loven sier at hver enkelt organisme inneholder to alleler for hver egenskap. På denne måten mottar avkomet et par alleler for en karakteristikk ved å arve homologe kromosomer fra hver forelder: en allel for hvert karakteristisk for hver foreldre.
Andre lov: Saksregistreringsloven i andre generasjons filial
Han sier at genene for de forskjellige egenskapene kan adskille seg selvstendig under dannelsen av gametene.
Derfor er allelen av hver egen karakteristikk arvet uavhengig av hverandre fra foreldre til etterkommere.
Tredje lov: Lov om uavhengighet av arvelige tegn
Det indikerer at noen alleler er dominerende mens andre er recessive; en organisme med minst en dominant allel vil vise sin effekt på den dominerende allelen. Dette betyr at de recessive allelene alltid vil bli forkledd av de dominerende alleler.
Derfor, i en blanding mellom en homozygot dominant og en homozygot recessiv, vil den dominerende fenotypen alltid bli uttrykt. Men samtidig vil det inneholde en heterozygot genotype.
