Hva er farmakodynamikk?
Farmakodynamikk eller farmakodynamikk er studien av effekten av legemidler på menneskets og dyrets kropp eller på de mikroorganismer eller parasitter som er tilstede i den.
Denne disiplinen analyserer samspillet mellom stoffer med levende organismer på forskjellige nivåer: sub-molekylær, molekylær, cellulær, vev, organ og hele kroppen.
Det er å observere reaksjonene fra både cellene og organene for å forstå reaksjonen som helhet.
Takket være disse analysene, gir farmakodynamikk oss mulighet til å vite hvor lang tid medisinering tar for å få effekt, i hvilken del av kroppen det vil virke eller om det vil få bivirkninger.
Selektivitet i farmakodynamikken
Selektivitet er evnen til hvert legemiddel til å "velge" stedet for organismen der det må virke. Hvert legemiddel har en større eller mindre grad av selektivitet, og dette er også gjenstand for analyse ved farmakodynamikk.
Noen stoffer brukes direkte på stedet der effektene er nødvendige. Øyedråper eller hudsalver er eksempler på dette.
Imidlertid kommer de fleste legemidler inn i kroppen ved injeksjon eller munn. I disse tilfellene kommer medisinen inn i systemet og "velger" hvilke organer som skal påvirke. I disse tilfellene kan tre forskjellige grader av selektivitet observeres:
- Det finnes narkotika som er praktisk talt ikke selektive fordi deres handling er rettet samtidig til flere organer eller vev. Atropin, for eksempel, er rettet mot muskelavslapping i fordøyelsessystemet, men kan også produsere muskelavslapping i luftveiene.
- Andre stoffer er relativt selektive siden deres tiltak rettes mot et område som er berørt. For eksempel virker Ibuprofen på hvilken som helst del av kroppen som har betennelse.
- Til slutt er det andre svært selektive stoffer som bare virker på et bestemt organ. Dette er tilfelle av digoksin, som brukes til hjertesvikt og har kun en effekt på hjertet.
Selektivitet, i stedet for en kapasitet til å "velge", har å gjøre med kjemikalieforenlighetens kompatibilitet med organismens biologiske struktur.
Interaksjon med reseptorer og enzymer
Virkningen av medisiner avhenger av deres interaksjon med visse elementer av organismen. Det er nødvendig å huske på at hver medisin har spesielle former for interaksjon med reseptorer og enzymer, og dets funksjon avhenger av dette.
Mottakerne
Reseptorene kan defineres som inngangsporten til cellene. De er molekyler som er på overflaten av disse og bare la inn de stoffene som er nødvendige for normal drift.
Disse er vanligvis stoffer som kroppen naturlig produserer, for eksempel hormoner eller nevrotransmittere. Disse stoffene er bare kompatible med reseptorene til de cellene som trenger dem til å oppfylle sine grunnleggende funksjoner.
Narkotika utfører en lignende prosess: etterligner virkningen av naturlige stoffer, inn i cellene gjennom reseptorene. På denne måten kan de bidra til å hemme eller stimulere funksjoner etter behov.
For eksempel virker analgetika på visse hjernereseptorer som er utformet for å motta stoffene som styrer smerte.
Hvert stoff er utformet for å bli fikset på forskjellige reseptorer. Dette er årsaken til selektivitet: medisiner reiser gjennom blodbanen, men bare fikserer på de reseptorene som de har kompatibilitet med.
Ifølge deres forhold til reseptorene er stoffene klassifisert som agonister eller antagonister:
De agonistiske legemidlene er relatert til reseptoren. Takket være dette er de løst til ham og på den måten klarer de å stimulere de ønskede funksjonene i cellen.
Antagonistiske stoffer er også relatert til reseptoren. Imidlertid er de satt til å blokkere det og redusere eller eliminere deres respons
Enzymer
Enzymer er molekyler som er ansvarlige for å regulere hastigheten på kjemiske reaksjoner som oppstår i kroppen.
Det finnes stoffer som ikke er rettet mot cellulære reseptorer, men til enzymer. Disse stoffene har funksjonen til å øke eller redusere hastigheten på visse kjemiske prosesser og klassifiseres som inhibitorer eller inducere.
Et eksempel på disse legemidlene er lovastatin, som tar sikte på å redusere kolesterol. Dette oppnås ved å hemme funksjonen av enzymet HMG-CoA reduktase, som er ansvarlig for regulering av produksjonen av kolesterol i kroppen.
Andre legemiddelinteraksjoner
Som nevnt, samhandler de fleste medikamenter med reseptorer og enzymer for å modifisere deres naturlige funksjoner.
Imidlertid finnes det andre typer medisiner som fungerer gjennom fysiske og kjemiske reaksjoner.
Et eksempel på en kjemisk reaksjon er den som produseres av antacida, som er baser som virker sammen med syrer for å nøytralisere magesyrene.
Virkningen av narkotika
Legemidlene oppretter ikke nye fysiologiske funksjoner, de bruker bare endringer på funksjonene som allerede eksisterer.
De kan stimulere, hemme eller akselerere disse funksjonene for å generere bestemte reaksjoner i kroppen.
Disse tiltakene blir målt i henhold til visse relative egenskaper som tillater å forutsi hva resultatene av bruken av et gitt stoff vil være:
- Reversibilitet refererer til eiendommen at narkotika må miste sin binding til reseptorene og la cellen gjenopprette sin normale funksjon.
- Affinity er den gjensidige kraften i koblingen mellom et stoff og en reseptor. En høyere affinitet innebærer en større effekt av stoffet på cellen.
- Intrinsisk aktivitet er et stoffs evne til å produsere en effekt når den er blitt fikset til en reseptor.
- Masse refererer til mengden medikament som kreves for å produsere en bestemt effekt på et organ eller vev
- Effekt refererer til evnen til et legemiddel til å produsere et bestemt respons.
- Effektivitet refererer til effektiviteten av et stoff i sin virkelige sammenheng. For eksempel kan et legemiddel som har bivirkninger bli forlatt av pasienter og som en konsekvens taper effektiviteten.
- Specificitet refererer til antall involverte mekanismer. Mindre spesifikke legemidler retter flere mottakere samtidig for å oppnå den forventede effekten, mens de mer spesifikke målene kun retter seg mot en mottaker.
- Toleranse refererer til tilpasning av organismen til kontinuerlig tilstedeværelse av et medikament.
