Hva er kromatid?

Kromatidet er en kopi av et kromosom som forblir festet til den originale kopien av et område av kromosomet som kalles sentromeren. I denne forstand er kromatidet en struktur i form av en stang, kjent som en arm, som alltid under normale forhold vil bli forbundet med sin søsterkromatid av sentromeren.

Kromatider eksisterer i visse faser av en biologisk prosess kjent som mitose, hvor en eukaryot celle deler seg, og gir plass til to datterceller som bevarer intakt den genetiske informasjonen inneholdt i kromosomene. Disse fasene er: profase, prometafase, metafase og anafase.

I de ovennevnte faser presenterer kromosomet, som nå er forening av et kromosom, sammen med et annet duplikat, kalt søsterkromatider, en "X" form, hvorfra de såkalte armer, separert i korte armer (p), stammer. og lange armer (q), er de som går over sentromere de korte (p) og de som går under, de lange (q).

To søsterkromatider forbundet med en sentromere representerer et kromosom. For å telle antall kromatider kan man telle antall kromosomer som er tilstede i cellen, som under normale forhold er 46, og doble mengden, noe som gir totalt 92 kromatider.

Begrepet kromatid kan generere forvirring, fordi det påføres i bestemte faser av mitose. Derfor må man huske på at kromatidet er en eksakt kopi av et kromosom, så de kalles bare søsterkromatider når duplisering av det opprinnelige kromosomet oppstår, som er festet til kopien av sentromeren.

Kromosomer og mitose

Det har blitt nevnt at kromatider ikke alltid kalles slik, eller eksisterer ikke under hele prosessen med mitose.

I prinsippet, og på en forenklet måte, vil et kromosom kun bestå av to kromatider når kromosomet dobler og forblir festet til kopien, til de skilles.

Således er et kromosom definert som hver av de strukturer som dannes av DNA (nukleinsyreholdige genetiske instruksjoner) og proteiner som inneholder det meste av den genetiske informasjonen til et individ.

Selv om de også kan defineres som veldig spirede DNA-tråder, som inneholder vitale genetiske opplysninger, både for cellen og for organismen de tilhører. Den mest kjente form, av godt avgrensede og "X" formede legemer, kan spesielt observeres under mitose.

Basisstoffet av eukaryotiske kromosomer (tilstede i eukaryotiske organismer, som mennesker) kalles kromatin, og refererer til måten som DNA presenteres i cellekjernen.

Dette stoffet tilsvarer assosiasjonen av DNA, RNA og proteiner; og utgjør genomet (sett av gener som er inneholdt i kromosomene) av eukaryote celler.

mitose

Mitose er en prosess for deling av kjernen i cellen, der den genetiske informasjonen som er inneholdt i kromosomene, er helt bevart, og overfører den til dattercellene som fremkommer ved prosessen uten modifikasjoner. Dens formål er kontinuiteten i arvelig informasjon.

Celle syklusen er et bestilt sett av hendelser, som fører til cellens vekst, inntil delingen i to datterceller. Fordelingen av cellene er delt inn i trinn, noe som letter studien.

Stadier av mitose

Grensesnitt: Dette stadiet skjer før mitose, og i løpet av dette stadiet oppstår DNA-replikasjon og duplisering av organeller. Cellen forbereder seg på å dele, sentrioler og kromatin blir duplisert og kromosomer vises.

Etter at dette stadiet er ferdig, vil det være to sett med DNA-tråder, som vil bli separert og overført til dattercellene ved hjelp av mitose, hvor en avgjørende prosess også finner sted, hvor kromatin blir kromosomer.

Prophase: Under grensesnittet eksisterer DNA i form av kromatin. På denne måten kondenserer kromatin, som er det genetiske materialet, til å danne svært organiserte strukturer, kalt kromosomer.

Her dannes kromosomene, som tidligere er replikert, av kromatidene, som nettopp er to identiske kromosomer, som skyldes replikasjon, og som er forbundet med en struktur som kalles sentromere, som er ansvarlig for kromosombevegelsen fra profasen. til anafasen, og kjerne-neringen av kohesjonen til søsterkromatidene.

Prometafase: På dette stadiet, mikrotubuli, strukturer som er ansvarlige for ulike funksjoner, som for eksempel organernes bevegelse og intracellulær transport av stoffer, invaderer atomarealet. Disse strukturene kan forankre kromosomer gjennom kinetoforene (proteinstrukturer som mikrotubene er forankret på).

Hvert kromosom samler to kinetoforinger på sentromeren, en på hvert kromatid, som senere vil føre til separasjon av kromatidene på et senere tidspunkt. Profetafasen blir noen ganger betraktet som en del av profeten.

Metafase: Mens mikrotubuli er forankret i kinetoforene, plasserer centromererene seg eller samles i en imaginær linje kalt metafaseplaten. For suksess med kromosomal separasjon må hver kinetochore forankres til et sett med mikrotubuli, derfor er de som ikke forankres, sendt et signal for å unngå passasjen til anafase.

Anafase: Dette kan betraktes som den avgjørende del av mitosen. Under dette skjer fordelingen av de to kopiene av den opprinnelige genetiske informasjonen. For det første blir proteinene som hjalp sentromeren til å holde søsterkromatidene sammen, kuttet, og dermed separerer kromatidene, og danner nå to søsters kromosomer.

Telofase: Under dette stadiet dannes kjernefysisk konvolutt rundt begge kormosomale gruppene, som resulterer fra den tidligere anafasen, danner to nye kjerne og dekondenserer igjen i kromatin. Derfor anses det at i telofase forekommer reversering av det som skjedde under profase og prometafase.

På denne måten er kromatidene ikke permanente strukturer av cellene. Under anafasen separeres disse, men strukturer som tidligere ble kalt kromatider, eksisterer fortsatt, men nå som separate kromosomer og fremtidig duplisert genetisk materiale, så er kromatidet et navn gitt til kromosomene festet under mitose.