nevropsykologi
Den kognitive reserve er et system som forsøker å kompensere for tap og nevrale atrofier som oppstår når personen blir eldre. Mekanismer for kognitiv reservefunksjon takket være nevronal plastisitet, og takket være dem kan utseendet av alvorlige kognitive underskudd bli forsinket, og følgelig følger våre kognitive funksjoner i riktig drift takket være kompensasjonen. Hva er k
Miller-Fisher syndromet ( SMF ) er en av de vanligste kliniske varianter av Guillain Barré syndrom (GBS) (Blanco-Machite, Buznego-Suarez, Fagúndez-Vargas, Mendez-Llatas og Pozo-Martos (2008). Klinisk er dette syndrom preget av tilstedeværelsen av en klassisk triade av symptomer definert ved utseendet av arefleksi, ataksi og oftalmoplegi (Ostia Garza og Fuentes Cuevas, 2011). D
Begrepet neurofeedback omfatter alle teknikker basert på trening av enkeltpersoner for å hjelpe dem med å kontrollere sin egen hjerne og dermed forbedre deres funksjon. Dette gjøres ved å gi dem tilbakemelding om hva som skjer i hjernen deres i hvert øyeblikk. Neurofeedback begynte å bli brukt på 60-tallet, og siden da har det blitt brukt til å behandle flere lidelser, selv om det ikke har vist seg å være effektivt i alle de lidelsene der det har blitt brukt. Foreløpig
Sensorisk neuropati er skaden som har skjedd i en sensorisk neuron, noe som gir opphav til en svært smertefull følsomhet som varme eller kulde. En nevropati betyr at nerveskade har oppstått, slik at kommunikasjonsnettverket som overfører informasjon mellom sentralnervesystemet og alle andre skadede deler av kroppen, produserer det som kalles perifer neuropati. De
Jeg har laget en liste over de 20 beste sentrene for nevropsykologi og hjerneskade i Spania, basert på kvaliteten på tjenestene som tilbys og fagligheten til lagene. Hjerneskade er en av de viktigste helseproblemene over hele verden. Visste du at hundrevis av mennesker lider hver dag et enormt utvalg av nevrologiske lidelser som oppstår med oppnådd hjerneskade? Hv
Hjernerystelse er endringen av hjernefunksjon på grunn av en sterk kontusjon. Det regnes som den vanligste og minst alvorlige typen hjerne traumer. Den er preget av eksperimentering av en umiddelbar og forbigående forverring av de nevrologiske funksjonene etter å ha hatt hardt slag i hjerneområdet. Hj
Polymicrogyria er en sjelden nevrologisk sykdom som forårsaker en cerebral misdannelse preget av overdreven kortikale bretter og grunne spor. Med andre ord, en unormal utvikling av hjernen som oppstår før fødselen. Overflaten av hjernen har vanligvis mange folder, som kalles konvolutter. I tilfelle av lidelse av polymicrogyria utvikler hjernen for mange bretter, som i sin tur er uvanlig liten. De
Ramsay-Hunt syndrom består av perifer ansikts parese (PFT), forårsaket av herpes zoster viruset (Arana-Alonso, et al., 2011). I tillegg er det forbundet med involvering av den eksterne hørskanalen og tympanisk membran (Gómez-Torres et al., 2011). Ramsay-Hunt syndrom er en medisinsk tilstand av smittsom natur, og er også den andre årsaken til perifer lammelse uten traumatisk opprinnelse (Boemo et al., 201
Frontal nattlig epilepsi (NFE) vises om natten, og manifesteres ved autonom aktivering og uvanlig motoradferd. Det er utseendet av kramper i løpet av natten, når personen sover, selv om det noen ganger kan forekomme i løpet av dagen. Innenfor denne typen er det autosomalt dominerende nattlig frontal epilepsi (ADNFLE), som er svært sjelden og arvet blant familiemedlemmer. Di
Craniosynostose er et sjeldent problem med skallen som får barnet til å utvikle eller presentere ved fødselsdeformasjoner i hodet. "Craniosynostosis" kommer fra skallen + synd (sammen) + ostose (relatert til bein). Nærmere bestemt er det tidlig sammensmelting av de ulike delene av skallen, slik at den ikke kan vokse ordentlig, forstyrrer den normale utviklingen av både hjernen og skallen. I d
Ohtahara syndrom (OS) , også kjent som tidlig infantil epileptisk encefalopati, er en type epilepsi karakterisert ved spasmer, epileptiske angrep som er resistente mot terapeutiske tilnærminger og en alvorlig psykomotorisk forsinkelse (Ortega-Moreno et al., 2014) . Denne typen epilepsi kjennetegnes ved å være en av de mest forgjengelige, som vises i de første månedene av livet, og er også en av de minst vanlige (López, Varela og Marca, 2013). På et
Frontotemporal demens er den hyppigste begynnelsen demens. Det begynner vanligvis mellom 40 og 50 år og gir store endringer, gradvis i personlighet, kjærlighet og atferd hos mennesker som lider av det. Den eksakte årsaken til frontotemporal demens er ennå ikke kjent, selv om det ser ut til at den genetiske komponenten spiller en viktig rolle. Nå
Begrepet lissencephaly betyr "glatt hjerne" og brukes til å referere til en nevrologisk lidelse der det er mangel på utvikling av cerebrale spor og konvolutter (Mota et al., 2005). Denne typen patologi er et medfødt misdannelsesprodukt av en neuronal migrasjonsforstyrrelse (Hernández et al., 2
Vestsyndrom (SW) er en type aldersavhengig barndomsepilepsi (Arce-Portillo et al., 2011). Det er en epileptisk encefalopati som er preget av en symptomatisk triad: infantile spasmer, hypsarytmi og forsinkelse i psykomotorisk utvikling. I tillegg er det også vanlig å finne andre navn i denne patologien, som "Infantile Spasm" eller "Infantile Spasms", i den angelsaksiske medisinske litteraturen (andalusisk sammenslutning av epilepsi, 2016).
Traumatisk hjerneskade ( TBI ) eller traumatisk hjerneskade ( TBI ) er en hjerneinfarkt som oppstår som et resultat av en ekstern kraft som kan føre til en reduksjon eller endring av nivået av bevissthet, noe som igjen gir en nedgang av kognitive og / eller fysiske evner (Portellano, 2005). Med andre ord, en TBI er et traume som oppstår i hodet, enten overfladisk nivå som påvirker hodebunnen eller mer alvorlig, påvirket skallen og hjernevævet (Ferrés Cuñado, 2016). I tilleg
Sotos syndrom eller "gigantisk hjerne" i en genetisk patologi preget av overdrevet fysisk vekst i de første årene av livet (Nasjonalt institutt for neurologiske forstyrrelser og slag, 2015). Spesielt er denne medisinske tilstanden en av de vanligste overgrowth sykdommene (Baujat & Cromier-Daire, 2007).
Fahrs sykdom er en patologi av arvelig genetisk opprinnelse assosiert med utviklingen av cerebrale kalkninger (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya og Bolaños García, 2011). Denne lidelsen er hovedsakelig preget av tilstedeværelsen av nevrologiske og psykiatriske lidelser. No
Retrograd amnesi er en endring som forårsaker tap av informasjon før en presis begivenhet. Nevnte tap kan være delvis eller totalt. Dermed vises retrograd hukommelsestap på bestemte tidspunkter og er definert som et tap av minne om de aspektene som har skjedd før utseendet av endringen. Personen som lider av det, er ikke i stand til å gjenopprette sine minner om tidligere hendelser. Dett
Antegrad amnesi er en type amnesi som forårsaker tap av minne om nye hendelser. Det vil si at personen som lider av denne tilstanden ikke kan lære ny informasjon. Antegrad amnesi kalles også kortsiktig hukommelsestap, selv om nyere forskning tyder på at denne endringen også påvirker langtidshukommelsen. Dvs.
Elektroensfalogrammet (EEG) er en test som brukes til å registrere og evaluere hjernens bioelektriske aktivitet. De elektriske potensialene oppnås gjennom elektroder som ligger i pasientens hodebunn. Rekordene kan skrives ut på et bevegelige papir gjennom en elektroensfalograf eller kan vises på en skjerm. De
Fysiologien til søvn er preget av to faser, REM og NoREM, og i REM-fasen er det fire stadier. Voksne har vanligvis ca 8 timers søvn per dag. Hvis de 8 timene utføres på en kontinuerlig måte, utføres ca. 4 eller 5 sykluser. Hver syklus kan forstås som komplette søvnfaser (fra fase I til REM-fase), og kan vare mellom 90 og 120 minutter hver. Hva er
Mitokondrie sykdommer er en svært heterogen gruppe av lidelser som oppstår som følge av dysfunksjon av mitokondriell respiratorisk kjede (Chinnery, 2014). De er resultatet av spontane eller arvelige mutasjoner, enten i mitokondrialt DNA (mtDNA) eller i nukleært DNA (nDNA), som fører til forandrede funksjoner av proteiner eller RNA-molekyler (ribonukleinsyre) som normalt bor i mitokondrier ( Uited Mitochondrial Disease Foundation). Den
MELAS syndromet er en type mitokondriell sykdom med arvelig opprinnelse som er preget av de nevrologiske lidelsene det forårsaker (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012 ). Denne patologien er fundamentalt definert av presentasjonen av mitokondriell encefalopati, melkesyreoseose og slagtilfelle episoder (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Klinisk
Brocas avasi er en endring av språket på grunn av hjerneskade. Denne typen avasi ble oppdaget i 1861 av Paul Broca, som observerte en pasient som bare utstod et uttrykk: "tan". Imidlertid forstod han helt enkle setninger siden han besvarte spørsmålene av bevegelser. Noen år senere fant han 25 tilfeller med lignende forandringer som presenterte lesjoner i venstre halvkule, og okkuperte den tredje frontale gyrus. Det
Transcortical motorphasia stammer fra en skade som etterlater intakt de perisyliske områdene av språk og deres forbindelser, men isolerer dem samtidig fra assosiative hjerneområder. Foreningens områder etablerer forbindelser mellom følsomme og motorområder og er ansvarlige for å integrere og tolke informasjonen som kommer fra disse områdene, noe som gir mening. Denne
Apraxia er definert som manglende evne til å utføre frivillige bevegelser i fravær av lammelse eller andre motoriske eller sensoriske lidelser (Kolb & Whishaw, 2006). Dr. Liepman, som oppdaget denne lidelsen, beskrev den som "manglende evne til å utføre forsettlige bevegelser, selv om mobiliteten er bevart" (Sitert i Mohr, Lazar, Marshall & Hier, 2004). Det
Cerebellar ataksi er en neurodegenerativ lidelse preget av progressiv atrofi av cerebellum. Dette gir et tap av nevroner som ligger i dette området (Purkinje-celler). Dermed genereres en forverring i motorfunksjon, balanse, gang og tale hovedsakelig. Den kommer fra det greske "a" som betyr "uten" og "taxi" som betyr "orden".
Tay-Sachs sykdom er en patologi av genetisk arv som påvirker sentralnervesystemet. Også kjent som gangliosidose GM2, skyldes det mangelen på et essensielt enzym som kalles beta-heksosaminidase A. Dette enzymet er ansvarlig for å bryte ned og eliminere giftig avfall produsert av hjerneaktivitet. I fravær av enzymet, akkumuleres rester i form av gangliosider og forårsaker forverring av sentralnervesystemet. Skad
Det enteriske nervesystemet , direkte ansvarlig for fordøyelsessystemet, er kanskje den mest ukjente strukturen til de som utgjør menneskekroppen. Årsaken er at inntil nå har betydningen blitt undervurdert, vært mindre relevant enn andre som er anerkjent som sentralnervesystem, perifert system, endokrine system eller immunsystem. Det
Den cerebellære syndromet er en sykdom som angriper cerebellum, produserer en rekke tegn og symptomer som forstyrrer sin aktivitet: hypotoni, ataksi, svekket balanse og ganggang, forsettlig tremor, refleksforstyrrelser, nystagmus og dysartri. Hjernen er en av de delene som utgjør sentralnervesystemet.
