nevropsykologi

Kromosomale sykdommer er forårsaket av kromosomale abnormiteter, hvorav den vanligste er endringen i antall sexkromosomer. De er svært vanlige og forårsaker et stort antall aborter, medfødte misdannelser og mentale forsinkelser. Typer av kromosomale abnormiteter Uregelmessighetene kan grupperes i to grunnleggende kategorier: anomalier av tall og struktur. An

Begrepene progeri eller progeroid lidelser brukes til å referere til et sett med sykdommer som forårsaker for tidlig og / eller akselerert aldring hos barn og voksne (National Institutes of Health, 2015). Til tross for at ulike patologier er beskrevet i medisinsk og vitenskapelig litteratur, er hyppigst Hutchinson-Gilford syndromet (HGPS) - barndoms klinisk form - og Werner syndromet (SW) - voksen klinisk form - (Sanjuanelo og Otero, 2010).

Zellwegers syndrom , også kjent som Cerebro-Hepato-Renal syndromet, er en type metabolsk patologi klassifisert innenfor peroksisomale sykdommer (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madrid, Girós, Ruiz og Roels, 2003). Denne sykdommen kjennetegnes ved unormal behandling eller akkumulering av forskjellige forbindelser, fytansyre, kolesterol eller gallsyrer, på forskjellige områder som hjernen, leveren eller nyrene (Hospital Sant Joan de Déu, 2016). Klin

I denne artikkelen drøfter vi 10 aktiviteter for barn med cerebral parese som kan være nyttige for å forbedre ferdigheter og livskvalitet. Cerebral parese er en gruppe utviklingsforstyrrelser i bevegelse og holdning som medfører en markert aktivitetsbegrensning. Denne sykdommen stammer fra en ikke-progressiv aggresjon på en utviklende hjerne, det vil si på grunn av noen skader som er produsert under føtale perioden eller de første årene av livet. Etiolog

Wolf-Hirschhorn syndrom er en sjelden genetisk patologi, hvis kliniske egenskaper skyldes hovedsakelig tap av genetisk materiale (Spansk Association of Wolf-Hirschhorn Syndrome, 2012). På klinisk nivå er denne patologien preget av tilstedeværelsen av endringer relatert til ansiktsmisdannelser, konvulsive episoder og en signifikant generalisert utviklingsforsinkelse (Aviña og Hernández, 2008). På

Usher syndrom utgjøres av en gruppe lidelser med medfødt arvelig opprinnelse preget av neurosensoriske endringer (Nàjera, Baneyto og Millán, 2005). På klinisk nivå er denne patologien definert av tilstedeværelsen av bilateral døvhet, retinittpigmentosa og ulike vestibulære forandringer (Nàjera, Baneyto og Millán, 2005). Avhengig

Costello syndrom ( SC ) er en sjelden genetisk patologi som er definert av tilstedeværelsen av forskjellige utviklingsforstyrrelser og flere fysiske misdannelser (Martínez-Glez og Lapunzina, 2016). Klinisk preges det av: en generell forsinkelse av prenatal og postnatal fysisk vekst, en atypisk ansikts konfigurasjon, signifikant nedsettelse av psykomotorisk utvikling, hjerte endringer, endokrine abnormiteter, ektodermale og skjelettendringer og høy forutsetning for utvikling av tumorer (Martínez- Glez og Lapunzina, 2016). De

Cornelia de Lange syndromet (SdCL) er en patologi av genetisk opprinnelse. Den er preget av tilstedeværelsen av en betydelig kognitiv forsinkelse ledsaget av ulike misdannende fysiske egenskaper (Gutiérrez Fernández og Pacheco Cumani, 2016). På klinisk nivå observeres tre forskjellige kliniske kurs: alvorlig, moderat og mild (Gil, Ribate og Ramos, 2010). Teg

Melkersson-Rosenthal syndrom ( SMR ) er en sjelden nevrologisk lidelse preget av tilstedeværelse av gjentakende utbrudd av lammelse og ansiktsødem (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel og Peñazola Martínez, 2000). På klinisk nivå er kurset vanligvis definert av en symptomatisk triad bestående av lingual fissur, ansikts / lingual ødem og perifer ansiktslamning (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel og Peñazola Martínez, 2000). Den etio

De vanligste store konsekvensene av Alzheimers er et markant tap av minne og manglende evne til å huske tidligere hendelser. Denne sykdommen går imidlertid langt lenger og har svært alvorlige effekter for både pasienten og menneskene rundt seg. På samme måte har konsekvensene av Alzheimers på samfunnet en svært stor innvirkning som ofte går ubemerket. I denne

Adrenalin anses å være aktiveringshormonet og er relatert til intense situasjoner der høye følelser oppleves. Men det er mye mer enn det, siden det ikke er et stoff som bare gir oss følelser av eufori. Faktisk er det en av de viktigste hormonene i menneskekroppen og utfører svært viktige funksjoner. Vil d

Noe som ikke er klart for mange, er forskjellen mellom demens og Alzheimers , eller om de er utskiftbare konsepter. Det er et veldig vanlig spørsmål, siden noen ganger grensene ikke er definert og helsepersonell kan føre til forvirring. Mange ganger brukes termen "demens", erstatter "Alzheimers", siden sistnevnte kan ha svært negative konnotasjoner og overvelde pasienten eller familien. Me

Rubinstein-Taybi syndrom er en multisystemisk patologi av genetisk opprinnelse som er preget av utvikling av en atypisk ansikts konfigurasjon, vekstforstyrrelser og intellektuelle funksjonshemming (Marín Sanjuán, Moreno Martín, Rios de la Peña, Urberuaga Erce og Domingo- Malvadi, 2008). Tegn og symptomer på denne lidelsen viser vanligvis et bredt klinisk kurs. Noe

Echopraxia eller ecokinesis er et komplekst tic preget av imitasjon eller ufrivillig og automatisk repetisjon av bevegelser av en annen person. Hans navn er fordi personen reproduserer som et ekko bevegelsene som er laget foran ham. De kan være bevegelser, blinker eller innåndinger. Det adskiller seg fra ekkolalia fordi det i sistnevnte er en reproduksjon av ordene eller setningene.

Serebral mikroangiopati er en arvelig sykdom som produserer flere hjerneinfarkter, da det påvirker blodstrømmen. Det kalles også CADASIL for sin akronym på engelsk "Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts, Spesielt ødelegger det de minste blodkarene (det er derfor det kan kalles en mikrovaskulær sykdom) i hjernen, slik at muskelceller som omgir disse karene, blir endret og dør litt etter litt. Dette

For å forebygge cerebrovaskulære ulykker og deres funksjonelle konsekvenser er både kontroll av risikofaktorer og umiddelbar identifisering av advarselsskilt og symptomer avgjørende. Et slag eller slag er en av de mest alvorlige nevrologiske patologiene, selv om dette er en forebyggbar medisinsk tilstand. I

Sensorisk integrasjonsforstyrrelse , også kjent som sensorisk reguleringsforstyrrelse av behandling eller sensorisk behandlingsforstyrrelse, er et problem av nevrologisk opprinnelse som forårsaker vanskeligheter ved behandling av informasjon som kommer fra de forskjellige sensoriske organer, det vestibulære systemet (oppfatter bevegelse) og proprioception eller bevissthet i ens kropp. D

Lennox-Gastaut syndrom ( SLG ) er en type epilepsi av enorm alvorlighetsgrad forbundet med alder. Det er preget av dets motstand mot farmakologiske behandlinger og de ulike funksjonshemningene som det forårsaker (Valdivia Álvarez og Marreno Martínez, 2012). Det er en lidelse som vanligvis manifesterer seg i barndommen, med en begynnelse mellom 3 og 5 år. Op

Juvenil myoklonisk epilepsi ( JEM ) er en klinisk form for epilepsi av typisk begynnelse i ungdomsårene (Grippo og Grippo, 2007). Det er hovedsakelig preget av tilstedeværelsen av myokloniske anfall og generaliserte tonisk-kloniske angrep og / eller fravær (Grippo og Grippo, 2007). På klinisk nivå er det vanlig å observere episoder med sterk risting av overkroppene og i mindre grad av de lavere. De o

Sensoperception er navnet gitt til prosessen som tillater fangst av fysiske stimuli og deres tolkning gjennom hjernens aktivitet. På den måten definerer den en prosess som omfatter både følelse og oppfatning. Denne prosessen er initiert gjennom fysisk deteksjon gjennom et sensorisk organ (for eksempel synet). I

Bradypsyki er et nevrologisk symptom som kjennetegnes ved å generere en bemerkelsesverdig psykisk, mental eller tankevekt. På denne måten utvikler mennesker med bradypsyki deres kognitive prosesser langsommere enn vanlig, og tankene blir langsomt utarbeidet. Den langsomme tanke generert av bradypsyki karakteriseres ved å være patologisk og unormalt høy. Av d

Migrene er en patologi som påvirker sentralnervesystemet. Det fremstår som en intens og tilbakevendende hodepine eller hodepine, vanligvis pulsatil og forbundet med forskjellige autonome symptomer (Buonannotte og Buonannotte, 2013). Det er en medisinsk tilstand som vanligvis forekommer i form av midlertidige kriser, som varer i flere timer eller dager.

Den infantile epilepsi oppstår på grunn av en overdrevet økning i aktiviteten til nevronene som ikke er relatert til en feberprosess eller ved andre akutte forandringer som påvirker hjernens funksjon som infeksjoner eller traumatismene. Epilepsi er en hjernesykdom som preges av gjentatte angrep eller epileptiske anfall. De

Makrocefali er en nevrologisk lidelse der det er en unormal økning i hodestørrelsen (Nasjonalt institutt for neurologiske forstyrrelser og slag, 2015). Spesielt er det en økning i kranial omkretsen, det vil si at avstanden rundt det bredeste eller større arealet av skallen er større enn forventet for den berørte personens alder og kjønn (National Institutes of Health, 2015). På et

Essential tremor ( ET ) eller essensiell tremor ( ET ) på engelsk er den vanligste bevegelsesforstyrrelsen hos voksne. Det er en nevrologisk lidelse som ofte har en arvelig opprinnelse (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Denne endringen mottar eller har også fått andre navn i den vitenskapelige og medisinske litteraturen: godartet tremor, familietreming eller essensiell tremor (International Essential Tremor Foundation, 2015). K

Sensorisk minne er typen minne som gjør det mulig å beholde inntrykk av sensorisk informasjon etter at opplevd stimulus har forsvunnet. Det refererer til gjenstandene oppdaget av sensoriske reseptorer av organismen (sansene), som midlertidig beholdes i sensoriske registre. De sensoriske registre inneholder en høy informasjon lagringskapasitet, men er kun i stand til å opprettholde nøyaktige bilder av sensorisk informasjon i svært begrenset tid. Gene

Kloniske toniske anfall , tidligere kalt "kriser av stor ondskap", består av en type generalisert anfall. Det vil si at det er en ubalanse i hjerneaktivitet som involverer begge hjernehalvfrekvensene. Dette resulterer i at mennesker som lider av det, mister bevissthet og opplever svært sterke muskelkontraksjoner.

Lyme sykdom er en smittsom sykdom forårsaket av en bakterie kalt Borrelia burgorferi (National Institutes of Health, 2015) og overført av flåttene av slekten Ixodes (Fernández, 2012). På grunn av det brede kliniske spektret, er Lyme-sykdommen kjent som " den siste store imitatoren ", på grunn av det store antallet symptomer det kan forårsake (Portillo et al., 2014

Fragile X syndrom (SXF) er en av de vanligste former for intellektuell funksjonshemning av arvelig opprinnelse (Glover López, 2006). På genetisk nivå er det en patologi knyttet til X-kromosomet, og det er derfor det blir hyppigere påvirket av det mannlige kjønn. Spesielt er Fragile X-syndrom skyldes en mutasjon av FMR1-genet (Robles-Bello og Sánchez-Teruel, 2013). På k

Psykofarmakologi (fra det greske pharmakon- stoffet) er definert som vitenskapen som studerer effekten av narkotika i både nervesystemet og oppførselen. Vanligvis kalles det vanligvis medisiner for visse psykotrope stoffer (som virker på sentralnervesystemet) som er tatt for rekreasjonsbruk, men innenfor psykologi og medisin inngår det i legemidlet noen ekstern psykotrop substans som signifikant endrer normal funksjon av våre celler i relativt lave doser. Det