Hva studerer Genetikk?

Genetikk studier arv fra vitenskapelig synspunkt. Genetikk er iboende for mennesker og andre levende organismer, på denne måten kan denne vitenskapen deles inn i en rekke kategorier som varierer avhengig av arten som er studert.

Slik er det et genetikk av mennesker, en annen av plantene, en annen av fruktene og så videre.

Arv er en biologisk prosess hvor foreldre overlever bestemte gener til sine barn eller avkom. Hvert medlem av avkomene arver gener fra begge biologiske foreldre, og disse gener manifesterer seg i spesifikke egenskaper.

Noen av disse egenskapene kan være fysiske (for eksempel hårfargen, øynene og huden), på den annen side kan noen gener også bære risikoen for å bære visse sykdommer som kreft og lidelser som kan passere fra foreldrene til hans avkom.

Studien av genetikk kan deles inn i tre grunnleggende og tverrfaglige felt: gentransmisjon, molekylær genetikk og populasjonsgenetikk. Den første typen er kjent som klassisk genetikk, da den studerer måten gener går fra en generasjon til en annen.

Molekylær genetikk, derimot, fokuserer på den kjemiske sammensetningen av gener og hvordan denne sammensetningen varierer fra en art til en annen og med tidenes forlengelse.

Endelig utforsker populasjonsgenetikk sammensetningen av gener innen bestemte befolkningsgrupper (Knoji, 2017).

Fagområder for genetikk

Studien av genetikk i dag består av et stort antall felt som kan knyttes til hverandre. Disse inkluderer følgende:

Klassisk eller formell genetikk : Den studerer den enkelte overføring av gener mellom familier og analyserer mer komplekse arvformer.

Klinisk genetikk : Det er diagnosen, prognosen og i noen tilfeller behandling av genetiske sykdommer.

Genetisk rådgivning : er et viktig område av klinisk genetikk som involverer diagnose, beregning og mellommenneskelig kommunikasjon for å behandle noen genetiske sykdommer.

Kreftgenetikk : Studien av arvelige genetiske faktorer og sporadisk kreft (MedicineNet, 2013).

Cytogenetics : er studiet av kromosomer i helse og sykdommer.

Biokjemisk genetikk : er studiet av biokjemi av nukleinsyrer og proteiner, inkludert enzymer.

Narkotikagenetikk : er måten generene regulerer absorpsjon, metabolisme og disposisjon av narkotika og deres ubehagelige reaksjon på dem.

Molekylær genetikk : er den molekylære studien av genetikk, inkludert spesielt DNA og RNA.

Immunogenetikk : Studien av genetikk relatert til immunsystemet, inkludert blodgrupper og immunoglobulin.

Behavioral genetikk : er studiet av genetiske faktorer som påvirker oppførsel, inkludert sykdommer og mentale forhold som forsinkelser.

Befolkningsgenetikk : er undersøkelsen av gener i grupper av populasjoner, inkludert genetisk frekvens, alleler presentere bare i en gruppe individer og evolusjon (Hedrick, 2011).

Reproduktiv genetikk : inkluderer studier av gener og kromosomer i svangerskapsceller og embryoer.

Utviklingsgenetikk : Undersøker normal eller unormal utvikling av mennesker, inkludert misdannelser (fosterskader) og arvelige faktorer.

Økogenetikk : studier av gener og deres interaksjon med miljøet.

Forensisk genetikk : er anvendelsen av genetisk kunnskap, inkludert DNA-koder, til juridiske forhold (Biology-Online, 2016).

DNA

Gener i cellen

Den genetiske informasjonen er kodet i kjernen til cellene i alle levende organismer.

Den genetiske informasjonen kan betraktes som oversikt over opplysninger som kommer fra foreldrene som er lagret i en registerbok, som senere skal leveres til deres avkom (Mandal, 2013).

kromosomer

Generene er avhengige av kromosomene. Hver organisme har et annet antall kromosomer. Når det gjelder mennesker, har vi 23 par av disse små strukturer med utseende av ledninger som befinder seg i kjernen til alle celler.

Det sies at de er 23 par kromosomer, siden de totalt sett består av en gruppe på 46 enheter, hvor 23 kommer fra far og 23 fra moren.

Kromosomer inneholder gener som en bok inneholder informasjon på sidene. Noen kromosomer kan inneholde tusenvis av viktige gener, mens andre kan inneholde bare noen få.

Kromosomer, og derfor gener, er laget av et kjemikalie kjent som DNA eller deoksyribonukleinsyre. Kromosomer er lange tråder av tettbundne DNA-tråder (Hartl & Ruvolo, 2011).

På ett sted av forlengelsen har hvert kromosom et byggepunkt, kalt en centromere. Sentromere deler kromosomene i to armer: den ene armen er lang og den andre er kort.

Kromosomene er nummerert fra 1 til 22, og de som er vanlige for begge kjønn er kjent som autosomer.

Det er også kromosomer som bokstavene X og Y er tildelt for å skille mellom kjønn til den enkelte som bærer dem. X-kromosomene er større enn Y-ene.

Kanskje du kanskje er interessert De 5 hyppigste kromosomale sykdommene.

Kjemiske baser

Generene dannes ved unike koder av kjemisk basis som omfatter stoffer A, T, C og G (adenin, tymin, cytosin og guanin). Disse kjemiske basene danner kombinasjonene og permutasjonene mellom kromosomer.

Metaforisk sett er disse basene som ord i en bok, som fungerer som uavhengige enheter som utgjør hele teksten.

Disse kjemiske basene er en del av DNA. Som i en bok, når ordene er forenet, har teksten en mening, DNA-basene fungerer på samme måte som indikerer til kroppen når og hvordan den skal vokse, modne og utføre visse funksjoner.

Gjennom årene kan gener påvirkes og mange av dem kan utvikle feil og skade på grunn av miljøfaktorer og endogene toksiner (Claybourne, 2006).

Mann og Kvinne

Kvinnen har 46 kromosomer (44 autosomer og to kopier av X-kromosomet) kodet i cellene i kroppene deres. På den måten bærer de halvparten av disse kromosomene inne i ovlene.

Menn har også 46 kromosomer (44 autosomer, ett X-kromosom og ett Y-kromosom) kodet i alle cellene i kroppen deres.

På denne måten er de bærere av 22 autosomer og et X- eller Y-kromosom i cellene i sperma.

Når kvinnens ovum går sammen med en sæd, resulterer de i svangerskapet til en 46-kromosom baby (med en blanding av XX hvis det er en kvinne eller XY om det er en mann).

gener

Hvert gen er et stykke genetisk informasjon. Alt DNA fra cellene er en del av det humane genom. Det er omtrent 20.000 gener i en av de 23 par kromosomene som finnes i kjernekjernen.

Hittil har 12.800 gener blitt vist på bestemte steder på hvert kromosom. Denne databasen begynte å bli utviklet som en del av Human Genome Project.

Dette prosjektet ble offisielt avsluttet i april 2003, uten å kaste et avgjørende antall kromosomer i det menneskelige genom.