Nissl Bodies: Struktur, Funksjoner og Endringer

Nissl-legemer, også kalt Nissl-substans, er en struktur som finnes i nevroner. Spesielt er det observert i kjernen av cellen (kalt soma) og i dendrittene. Axonene eller nerveforlengelsene gjennom hvilke nevronesignalene reiser, mangler aldri Nissl-legemer.

De består av klynger av grov endoplasmatisk retikulum. Denne strukturen eksisterer bare i celler som har en kjerne, som nevroner.

Kroppene til Nissl tjener, hovedsakelig, til å syntetisere og frigjøre proteiner. Disse er essensielle for neuronal vekst og regenerering av axoner i det perifere nervesystemet.

Nissl-legemer er definert som basofile akkumulasjoner funnet i cytoplasma av nevroner, sammensatt av grov endoplasmatisk retikulum og ribosomer. Navnet kommer fra tysk psykiater og nevrolog Franz Nissl (1860-1919).

Det er viktig å vite at Nissl-legemer, under visse fysiologiske forhold og i visse patologier, kan forandre seg og til og med oppløse seg og forsvinne. Et eksempel er kromatolyse, som vil bli beskrevet senere.

Nissl-legemer kan observeres veldig enkelt i det optiske mikroskopet, siden de er farget selektivt av deres RNA-innhold.

Oppdagelse av Nissl-kropper

For noen år siden forsøkte forskerne å finne en måte å oppdage plasseringen av hjerneskade på.

For å gjøre dette innså de at en god måte å finne ut var å fargestille somasene (kjernene) til cellene i post mortem-hjernen.

Ved slutten av forrige århundre oppdaget Franz Nissl et fargestoff som kalles metylenblå. Dette ble opprinnelig brukt til å fargestoff, men det ble observert at det hadde evnen til å flekke cellene i hjernevevet.

Nissl la merke til at det var spesifikke elementer i nevronene som fanget fargestoffet, som kjøpte navnet "Nissl bodies" eller "Nissl substance". Den kalles også "kromofil substans" på grunn av sin store affinitet å bli farget av grunnleggende fargestoffer.

Han observerte at de var sammensatt av RNA, DNA og tilhørende proteiner i kjernen av cellen. I tillegg ble de også spredt i form av granuler gjennom cytoplasmaet. Sistnevnte er en viktig del av cellene som befinner seg inne i plasmamembranen, men utenfor cellekernen.

I tillegg til metylenblå brukes mange andre fargestoffer til å observere celle soma. Den mest brukte er cresyl violet. Dette har gitt oss mulighet til å identifisere massene av celle soma, i tillegg til plasseringen av Nissl-kroppene.

Struktur og sammensetning av Nissl-legemer

Nissl-legemer er akkumulasjoner av grov endoplasmatisk retikulum (RER). Dette er organeller som syntetiserer og overfører proteiner.

De er plassert ved siden av konvolutten til neuronal soma, knyttet til den med sikte på å fange den nødvendige informasjonen for en korrekt syntese av proteiner.

Strukturen er et sett med stablede membraner. Det kalles "grovt" på grunn av sitt utseende, siden det også har et stort antall ribosomer anordnet spiralformet på overflaten. Ribosomer er klynger av proteiner og ribonukleinsyre (RNA) som syntetiserer proteiner fra den genetiske informasjonen de mottar fra DNA gjennom messenger-RNA.

Strukturelt dannes Nissl-legemer av en serie cisterner som er fordelt gjennom celle-cytoplasma.

Disse organeller, som har et stort antall ribosomer, inneholder ribosomal ribonukleinsyre (rRNA) og messenger ribonukleinsyre (mRNA):

ARNr

Det er en type ribonukleinsyre som kommer fra ribosomer, og er avgjørende for syntese av proteiner i alle levende vesener. Det er den mest omfattende delen av ribosomer, funnet i 60%. RRNA er et av de eneste genetiske materialene som finnes i alle celler.

På den annen side virker antibiotika som kloramfenikol, ricin eller paromomycin ved å påvirke rRNA.

mRNA

Messenger RNA er typen av ribonukleinsyre som overfører genetisk informasjon fra DNA fra nevronet soma til en ribosom av Nissl-substansen.

På denne måten definerer den rekkefølgen der aminosyrene i et protein skal bindes. Arbeid ved å diktere en mal eller et mønster slik at proteinet syntetiseres på riktig måte.

Messenger RNA transformerer vanligvis før den utfører sin funksjon. For eksempel blir fragmenter eliminert, andre ikke-kodede er tilsatt eller visse nitrogenbaserte baser er modifisert.

Endringer i disse prosessene kan være mulige årsaker til sykdommer av genetisk opprinnelse, mutasjoner og syndromet for tidlig aldring (Progeria de Hutchinson-Gilford).

funksjoner

Tilsynelatende har Nissl-legemer den samme funksjonen som endoplasmatisk retikulum og Golgi-apparatet i en hvilken som helst celle: opprett og utskill proteiner.

Disse strukturene syntetiserer proteinmolekyler som er essensielle for overføring av nerveimpulser mellom nevroner.

De tjener også til å opprettholde og regenerere nervefibre. De syntetiserte proteinene reiser langs dendritene og axonene og erstatter proteiner som er ødelagt i cellaktivitet.

Deretter overføres overskytende proteiner som produserer Nissl-legemene til Golgi-apparatet. Der lagres de midlertidig, og noen legges til karbohydrater.

I tillegg mobiliserer Nissl-kroppene og samles i periferien av cytoplasma når det er skade på nevronen eller problemer i funksjonen, for å forsøke å redusere skadene.

På den annen side kan Nissl-legemer lagre proteiner for å forhindre at de slippes ut i cellenes cytoplasma. Derved styrer det at disse ikke forstyrrer neuronens funksjon, bare frigjør når det trengs.

For eksempel, hvis ukontrollert frigjøring av enzymatiske proteiner som nedbryter andre stoffer, vil disse eliminere vitale elementer som er essensielle for nevronet.

endringer

Hovedendringen knyttet til Nissl-legemer er kromatolyse. Det er definert som forsvinner av Nissl-stoffet fra cytoplasma etter en hjerneskade og er en form for aksonal regenerering.

Skader på axoner vil produsere strukturelle og biokjemiske forandringer i nevroner. En av disse endringene består i mobilisering mot periferien og ødeleggelsen av Nissls kropper.

Når disse forsvinner, blir cytoskelettet omstrukturert og reparert, og akkumulerer mellomfibre i cytoplasma. Kroppene til Nissl kan også forsvinne før ekstrem nevonal tretthet.